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骨瓜提取物注射液临床疗效观察(2篇）

第一篇

为观察骨瓜提取物注射液对退行性骨关节病及新鲜闭合性骨折愈合的临床疗效，本研究选取2021年3月至2023年2月我院骨科收治的126例符合纳入标准的患者作为研究对象，按随机数字表法分为对照组与观察组各63例，对照组采用常规骨科治疗方案，观察组在对照组基础上加用骨瓜提取物注射液，现将临床观察结果报告如下。

研究对象与方法

1.纳入与排除标准

退行性骨关节病患者纳入标准：符合《骨关节炎诊治指南（2018年版）》诊断标准，经X线或MRI证实为膝、髋或手关节退行性病变，病程≥3个月，年龄45~75岁；新鲜闭合性骨折患者纳入标准：经X线证实为四肢长骨、脊柱或骨盆新鲜闭合性骨折，受伤时间≤72小时，年龄18~70岁，排除病理性骨折。

排除标准：合并严重心、肝、肾等脏器功能不全者；对多肽类药物或骨瓜提取物注射液成分过敏者；妊娠或哺乳期女性；近1个月内使用过影响骨代谢药物者；患有恶性肿瘤、血液系统疾病者；精神疾病无法配合治疗者。

本研究经医院伦理委员会批准，所有患者及家属均签署知情同意书。

2.分组方法

采用随机数字表法将126例患者分为对照组与观察组各63例，其中对照组退行性骨关节病患者31例、新鲜闭合性骨折患者32例，观察组退行性骨关节病患者32例、新鲜闭合性骨折患者31例。两组患者年龄、性别构成比、病程、骨折部位等基线资料比较，差异均无统计学意