(新)糖皮质激素心血管风险管理中国专家共识(2篇).docxVIP

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  • 2026-10-13 发布于四川
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(新)糖皮质激素心血管风险管理中国专家共识(2篇).docx

(新)糖皮质激素心血管风险管理中国专家共识(2篇)

第一篇

糖皮质激素作为临床广泛应用的抗炎免疫调节药物,其心血管不良事件风险始终是临床实践中需重点关注的核心问题,《(新)糖皮质激素心血管风险管理中国专家共识》基于最新循证医学证据与临床实践需求,系统梳理了糖皮质激素心血管风险的评估、监测与防控策略,为临床医师提供了规范化的指导依据。

全身用糖皮质激素(以下简称GCs)常用于自身免疫性疾病、重症感染、呼吸系统疾病、血液系统疾病、器官移植排斥反应等多种场景,据统计,我国每年约有超过2000万患者接受全身GCs治疗,其中近30%的患者用药疗程超过3个月。既往临床实践中,医师往往更关注GCs的抗炎免疫抑制疗效,对其心血管系统不良反应的重视程度不足,直至近年多项大型荟萃分析证实,无论剂量高低、疗程长短,全身GCs均可能通过多种病理生理途径增加心血管不良事件风险,包括主要不良心血管事件(MACE,如心肌梗死、脑卒中、心衰)、高血压、糖代谢异常、血脂紊乱、血栓栓塞性疾病等,才推动了新版共识的制定与更新。

新版共识系统阐明了GCs诱发心血管损伤的四大核心通路。其一为代谢紊乱通路:GCs可通过抑制外周组织对葡萄糖的摄取、促进肝糖原异生,导致胰岛素抵抗与高血糖,而长期高血糖会损伤血管内皮细胞、促进动脉粥样硬化斑块形成;同时GCs可上调脂肪组织脂解酶活性,增加循环游离脂肪酸水平,促进肝脏合成甘油三酯与低

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