耳鼻喉科药品管理工作制度（新版）.docx

耳鼻喉科药品管理工作制度（新版）

本制度依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）《处方管理办法》（卫生部令第53号）《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）《医疗废物管理条例》（国务院令第380号）、GB/T30730-2014《医院医用物品管理规范》等法规标准制定，覆盖耳鼻喉科门诊诊疗区、住院病区、手术间、治疗室全场景药品管理环节，所有条款均符合现行医疗管理要求，可直接落地执行。

第一章总则

一、制定目的

1.规范耳鼻喉科全品类药品的采购、存放、调配、使用全流程行为，消除局部麻醉药、专科特殊管制药、急救药品的管理漏洞，避免出现