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β型地中海贫血的护理查房

一、前言

β型地中海贫血（简称β地贫）是因β珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血，病情迁延易引发心力衰竭、感染、铁过载等严重并发症，显著影响患者生活质量与预后。优质的护理干预对改善患者症状、预防并发症、提升治疗依从性至关重要。本次护理查房围绕“β型地中海贫血的护理查房”，结合一例β地贫患者的诊疗情况展开，旨在梳理疾病护理要点、优化护理方案，为患者提供更精准的照护支持。

二、患者病情汇报

患者XXX，男，15岁，因“间断头晕、乏力3年，加重伴面色苍白1月”入院。既往史：自幼确诊“中间型β地贫”，近2年每34月输血1次（悬浮红细胞2U/次），未规律祛铁治疗；现病史：1月前无明显诱因头晕、乏力加重，活动后心悸、气促，食欲下降，体重较前减轻2kg；查体：T36.3℃，P98次/分，R22次/分，BP105/70mmHg；面色、睑结膜、甲床重度苍白，肝肋下3cm、脾肋下5cm，质中，无压痛；实验室检查：血常规示Hb62g/L（参考值120160g/L），MCV65fl（参考值80100fl），MCH20pg（参考值2734pg）；血红蛋白电泳示HbA?5.2%（参考值2.5%3.5%），HbF12%（参考值＜2%）；铁蛋白860μg/L（参考值30400μg/L）；诊疗计划：予输血支持（悬浮红细胞3U）、去铁胺（20mg/k