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哮喘生物制剂知情同意书

一、为什么需要这份同意书

生物制剂是目前重症哮喘治疗中起效最快、靶向性最强的药物类别之一，但同时也伴随过敏反应、免疫抑制等特有风险。这份同意书的目的，不是让您在短时间内记住所有药学名词，而是帮助您和家属在签字之前，就以下四个问题获得明确答案：

?是什么——医生建议您使用的药物属于哪一类，它如何作用于您的身体

?为什么——在常规吸入药物之外，为什么需要增加这一治疗

?有什么代价——治疗过程中可能出现哪些不适与风险，发生率约是多少

?如果不做——不接受生物制剂治疗，您的哮喘控制可能处于什么状态

请您在阅读过程中，随时向主管医生提出疑问。只有在以下三个条件同时满足时，这份同意书才具有签字效力：

1.您（或法定代理人）已理解治疗的必要性与风险

2.您已获得替代方案（包括不使用生物制剂）的充分说明

3.您自愿作出选择，且未被要求放弃法定损害赔偿权利

签署前自检清单（供患者/家属使用）

-[]我已知道医生建议的是哪一类生物制剂，而不是笼统的「打一针」

-[]我已了解治疗的大致费用和医保报销情况

-[]我已知道治疗期间需要定期复查哪些项目

-[]我清楚出现哪些症状必须立即就医（而非等到复诊）

-[]我阅读了本同意书第6章的风险分级表，并理解每级风险的应对路径

二、您的疾病状况与治疗依据

2.1您的哮喘控制现状（由主管医生填