新生儿听力筛查知情同意书.docxVIP

新生儿听力筛查知情同意书

一、前言与声明性质

本知情同意书依据《中华人民共和国母婴保健法》及其实施办法、《新生儿疾病筛查管理办法》（卫生部令第64号）、《新生儿听力筛查技术规范（2010年版）》制定，用于向新生儿监护人说明听力筛查的目的、方法、流程、风险与后续安排，并取得监护人书面同意。

请监护人务必完整阅读以下内容，签字即视为已理解并自愿接受筛查安排。如对任何条款存有疑问，可在签字前向医护人员提出，医护人员有义务逐项解答。

本同意书一式两份，一份交监护人保存，一份由筛查机构归入新生儿病历档案。

二、筛查目的与意义

听力筛查的目的是在新生儿期识别出可能存在的永久性听力损失，以便尽早干预。人类的听觉系统在出生时已基本发育成熟，但中枢听觉通路的进一步发育依赖于出生后声音信号的持续刺激。若存在听力损失而未被及时发现，大脑听觉中枢将因缺乏声音刺激而发育迟滞，直接导致语言发育迟缓。

我国先天性听力损失发病率约为1‰～3‰，是发病率最高的先天性疾病之一。按年出生人口约900万推算，每年新增先天性听力损失新生儿约0.9万～2.7万人。若不进行筛查，此类患儿通常在2岁后因语言发育落后才被家长察觉，此时已错过语言发育的关键期，康复效果显著下降。

筛查的目标是在出生后48小时至出院前完成初筛；初筛未通过者在出生后42天内完成复筛；复筛仍未通过者在3个月内完成听力学诊