2026—2028年器械清洗灭菌全流程质控三年行动计划
一、行动背景与总体目标
(一)背景
医疗器械清洗灭菌是院感防控的核心环节,其质量直接关系到患者医疗安全。当前我院器械处理仍存在部分短板:复用器械手工清洗合格率仅为92.3%,低于国家要求的95%标准;湿包发生率1.2%,超出0.5%的管控阈值;外来器械追溯信息完整率仅为87%,存在追溯断链风险;部分基层科室、医联体成员单位消毒供应能力薄弱,人员资质达标率不足70%。为全面落实《医疗机构消毒供应中心管理规范》《医院感染预防与控制基本制度》要求,系统性提升器械清洗灭菌全流程质控水平,特制定本三年行动计划。
(二)总体目标
到2028年底,构建
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