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- 2026-11-03 发布于重庆
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培训背景.5.1《处方管理方法》中华人民共和国卫生部令第53号:第十一条医疗机构应该按照相关要求,对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训。执业医师经考评合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方权,药师经考评合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。麻醉药品管理知识培训专家讲座第1页
培训背景培训对象:医师、药师培训内容:1、相关法律、法规、要求;2、医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度;3、麻醉药品、精神药品临床应用指导标准;4、癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛规范化治疗;5.医源性药品依赖防范与汇报;6、麻醉药品和第一类精神药品不良反应防治培训结束后培训单位应该对执业医师进行考评,考评方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。《卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考评工作通知》,卫生部办公厅(卫办医发()237号),年麻醉药品管理知识培训专家讲座第2页
主要内容麻精药品政策法规介绍1WHO三阶梯止痛标准2阿片类药品常见不良反应与处理4镇痛药品选择与使用方法3我院麻精药品使用流程5麻醉
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