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输血不良反应随访登记细则

一、第一章总则

输血不良反应的随访登记不是“出事后补一张表”的被动记录，而是输血安全闭环管理中连接「发现—处置—上报—追溯—改进」的关键环节：没有完整登记，就无法统计不良反应发生率、无法发现供血质量批次性问题、无法在医疗纠纷中提供完整证据链。本细则依据《中华人民共和国献血法》《医疗机构临床用血管理办法》《临床输血技术规范》及本院《临床用血质量管理体系文件》制定，适用于全院所有开展输血治疗的临床科室、输血科（血库）及相关医技部门。

1.1第一条目的与适用范围

1.规范输血不良反应的报告、处置、登记、随访、上报全流程，确保每一例反应可追溯、可统计、可分析。

2.