免疫性血小板减少症诊疗指南（2026版）.docx

免疫性血小板减少症诊疗指南（2026版）

1.总则

ITP诊疗的核心矛盾在于是否需要治疗与何时启动治疗——这直接决定了过度治疗与出血风险之间的平衡点。本指南旨在为各级医疗机构提供可操作的全流程诊疗规范，消除临床决策的随意性。

1.1定义

免疫性血小板减少症（ImmuneThrombocytopenia,ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，其核心病理机制为机体对自身血小板抗原免疫失耐受，导致血小板破坏增加和/或巨核细胞产板不足。成人年发病率约2～4/

ITP按病程分为：

新诊断ITP：确诊后≤3

持续性ITP：确诊后3～

慢性ITP：确诊后12

1.2适用范围