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  • 2026-11-07 发布于广东
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变更控制程序

文件编号:QP-08版本:A/0生效日期:____年__月__日页码:共1页

编制:__________审核:__________批准:__________

依据标准:ISO9001:2015第8.5.6条“更改控制”;如公司同时运行IATF16949,可参照其8.5.6.1补充要求执行。

1目的

规范公司在产品设计、工艺、材料、供应商、生产条件和体系文件等方面发生变更时的提出、评估、审批、实施、验证与标准化活动,确保所有变更经过充分评审并受控执行,防止未经批准的变更流入生产、交付和客户使用环节,保证产品质量、法规符合性与交付稳定性。

2适用范围

适用于本公司所有已定型或已批量生产的产品及其实现过程的变更,包括:产品结构与设计变更、材料与零部件变更、工艺方法与参数变更、生产场地与设备变更、供应商及供应商生产场地变更、包装与标识变更、检验方法与判定标准变更、体系文件与作业文件变更。

不适用:客户订单与合同的商务条款变更,按《合同评审程序》执行;客户图纸的接收与转化,按《技术文件控制程序》执行;新产品的首次开发,按《产品开发控制程序》执行。

强制要求:任何变更在未取得本程序规定的批准前,一律不得实施;紧急情况下的先行处置须在48小时内补齐手续(见6.6)。

3术语与定义

变更:对已经确认并受控的产品状态、过程状态或文

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