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2026年医护人员医疗器械收货与验收管理培训试题及答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，总计30分。每题只有1个正确答案）

1.依据2025年修订的《医疗器械使用质量监督管理办法》，医疗机构医疗器械收货与验收的牵头管理部门是

A.临床使用科室

B.医学工程（器械管理）部门

C.医务管理部门

D.医院感染管理部门

2.第三类植入类医疗器械验收时，应当至少由几名具备验收资质的人员共同完成并签字确认

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

3.植入类医疗器械的验收记录保存期限为

A.产品有效期后2年

B.产品有效期后5年

C.不少于10年

D.永久保存

4.医疗器械收货时核查的随货同行单（票），应当加盖供货单位的哪类原印章

A.业务专用章

B.财务专用章

C.出库专用章

D.合同专用章

5.下列医疗器械中，验收时无需核查产品货架有效期的是

A.一次性使用无菌注射器

B.医用DR设备

C.植入式心脏起搏器

D.一次性使用输液器

6.依据《医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南（2024版）》，冷藏类医疗器械运输过程中，温度记录的时间间隔不得超过

A.5分钟

B.10分钟

C.15分钟

D.30分钟

7.进口医疗器械验收时，无需强制核查的资料是

A.进口医疗器械注册证

B.中文说明书及中文标签

C.进口货物报关单（需加盖供货