PAGE1
PAGE1
2026版医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查表
章节
序号
条款
内容
风险
等级
检查记录
符合性
第一章总则
1
1.1.1
企业应当按照本规范的要求,结合产品特点,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系,并保证其有效运行,质量管理体系涵盖委托研发、委托生产、外协加工以及委托检验等。
***
2
1.2.1
企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,所采取的控制措施应当与产品存在的风险相适应。
**
第二章质量保证
3
2.1.1
企业应当履行医疗器械质量安全主体责任,建立符合医疗器械质量管理要求的质量目标,将医
您可能关注的文档
- (推荐!)网络销售重点工业产品质量安全日常核查制度.docx
- (推荐!)口服液共线生产线清洁验证风险评估记录表.docx
- 2026版医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则关键项目清单.docx
- 化妆品中霉菌和酵母菌总数的检验方法.docx
- (推荐!)食品生产企业磁棒管理控制程序.docx
- (推荐!)社会责任验厂专用文件-企图贿赂处理程序.docx
- (推荐!)入网食品生产销售企业食品安全总监岗位职责及任命书.docx
- (热门!)2026版最新的CCC强制性产品认证目录17大类106种 (1).docx
- 验厂专用文件-外包服务披露与管控程序.docx
- (热门!)2026版最新的CCC强制性产品认证目录17大类106项清单.docx
原创力文档

文档评论(0)