- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
ISO9001系列培训-标准条文讲解 ISO9001:2008标准培训教材 ISO9001 : 2008 总结构 1 范围 2 参考文献 3 术语和定义 4 质量管理体系 5 管理职责 6 资源管理 7 产品实现 8 测量、分析和改进 ISO 9001:2008 要点 质量管理体系--要求 1. 范围 1.1? 总则 本标准为有下列需求的组织规定了质量管理体系的要求: 需要证实其有能力稳定地提供符合顾客和适用法律法规要求的产品; 通过体系的有效应用,包括体系持续改进的过程以及保证符合顾客与适用法律法规要求,旨在增强顾客满意。 注1:在本标准中,术语“产品”仅适用于: --预期提供给顾客或顾客所要求的产品。 --产品实现过程所产生的任何预期输出。 注2:法律法规要求可称作法定要求。 1. 范围 1.2? 应用 本标准的所有要求是通用的,旨在适用于各种类型、不同规模和所提供不同产品的组织。 当本标准的任何要求因组织及其产品的特点而不适用时,可以考虑对其进行删减。 如果进行了删减,而且这些删减仅限于本标准第7章的要求,同时不影响组织提供满足顾客和适用法律法规要求的产品的能力或责任,方能声称符合本标准。 2. 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准, 然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本,凡是不注日期的的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T19000:2008 质量管理体系——基础和术语 (idt ISO9000:2005) 3. 术语和定义 本标准采用GB/T19000中所确立的术语和定义。 在本标准中所出现的术语“产品”,也可指“服务”。 过程法 4. 质量管理体系 4.1? 总要求 组织应依照本标准的要求建立质量管理体系,形成文件,加以实施和保持,并持续改进其有效性。 组织应: 确定质量管理体系所需的过程及其在整个组织中的应用(见1.2) 确定这些过程的顺序和相互作用; 确定为确保这些过程有效的运行和控制所需的准则和方法; 确保可以获得必要的资源和信息,以支持这些过程的运行和监视; 4. 质量管理体系(续) 监视、测量(适用时)和分析这些过程; 实施必须的措施,以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进。 组织应按照本标准的要求管理这些过程。 针对组织所选择的任何影响产品符合要求的外包过程,组织应确保对其实施控制。对此类外包过程控制的类型和程度应在质量管理体系中加以规定。 注1:上述质量管理体系所需的过程包括与管理活动、资源提供、产品实现和测量、分析和改进有关的过程。 注2:外包过程是经组织识别为质量管理体系所需的,但选择由组织的外包方实施的过程。 注3:确保对外包过程的控制不免除组织满足顾客和法律法规要求的责任,对外包过程控制的类型和程度可受下列因素的影响: 外包过程对组织提供满足要求的产品能力的潜在影响; 对于外包过程控制的分担程度; 通过应用7.4条款实现所需控制能力。 4.2 文件要求 4.2.1 总则 质量管理体系文件应包括: 形成文件的质量方针和质量目标; 质量手册; 本标准所要求的形成文件的程序和记录; 组织确定的为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的文件,包括记录; 4.2 文件要求 注1:本标准中出现“文件化的程序”之处,即要求建立该程序,形成文件,并加以实施和保持。一个文件可包括一个或多个程序的要求,一个形成文件的程序的要求可以被包含在多个文件中。 注2:不同组织的质量管理体系文件的多少和详略程度取决于: 组织的规模和活动的类型, 过程及其相互作用的复杂程度; 人员的能力。 注3:文件可以采用任何形式或类型的媒体。 4.2.2 质量手册 组织应编制和保持质量手册,质量手册包括: 质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与理由(见1.2); 为质量管理体系而建立的形成文件的程序或对其的引用; 质量管理体系的过程之间相互作用的表述。 4.2.3 文件控制 质量管理体系所要求的文件应予以控制。记录是一种特殊类型的文件,应依据4.2.4的要求进行控制。 应编制形成文件的程序,以规定以下方面所需的控制: 文件在发布前得到批准,以确保文件是充分与适宜的,为文件的充分性与适宜性,在文件发布前进行批准; 必要时对文件进行评审与更新,并再次批准; 确保文件的更改和现行修订状态得到识别; 确
您可能关注的文档
最近下载
- 2023年江苏省健康照护行业职业技能竞赛备考题库大全-下(判断题汇总).doc VIP
- 新22J01《工程做法》(新疆图集).pdf VIP
- 体检报告电子版.docx VIP
- 2024年8月17日国家综合性消防救援队伍消防员招录面试真题及答案解析(上午卷).doc VIP
- GA 1467-2018 城市轨道交通安全防范要求.docx VIP
- 羽毛球课程教学大纲.docx VIP
- 接正式电方案.pdf
- 2024年甘肃定西岷县城区部分学校竞聘教师实施(238人)笔试备考试题及答案解析.docx VIP
- DB11∕T 646.1-2016 城市轨道交通安全防范系统技术要求 第1部分:通则.docx VIP
- NIST SP 800-218 SSDF安全软件开发框架.xlsx
文档评论(0)