碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠缺血再灌注心肌细胞肌浆网钙泵的影响.docVIP

  碘化 N-正丁基氟哌啶醇对大鼠缺血再灌注 心肌细胞肌浆网钙泵的影响# 张艳美1，王春燕1，郑付春2，高分飞1，陈一村1，黄展勤1，李伟秋3，郑燕珊1， 5 10 15 20 25 30 35 40 徐涵1，石刚刚4** （1. 汕头大学医学院药理学教研室，汕头 515041； 2. 汕头大学医学院第一附属医院药剂科，汕头 515041； 3. 汕头大学医学院分析细胞实验室，汕头 515041； 4. 汕头大学医学院药理学教研室，第一附属医院心血管病研究所，汕头 515041） 摘要：目的：研究碘化 N-正丁基氟哌啶醇（N-n-butyl haloperidol iodide, F2）对缺血再灌注 （ischemia/reperfusion, I/R）大鼠心肌细胞肌浆网钙泵（sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase, SERCA）活性及蛋白表达的影响。方法：结扎大鼠冠状动脉左前降支制作心脏 I/R 模型。缺 血前舌下静脉给予不同剂量的 F2，采用无机磷比色法检测心肌肌浆网 SERCA 的活性， Western-blot 方法检测心肌特异 SERCA 蛋白的表达。结果：与对照组相比，缺血(30 min～ 60 min)再灌注(0 min～120 min)不同时程中，心肌 SERCA 蛋白表达量未发生改变，但活性 明显降低，差异具有统计学意义（P0.05）。缺血前给予不同剂量的 F2 （0.25 mg/kg、0.5 mg/kg、1 mg/kg、2 mg/kg 和 4 mg/kg）均能抑制 I/R 所致的 SERCA 活性下降（P0.05）， 且呈剂量依赖性，不同剂量的 F2 对心肌细胞 SERCA 蛋白表达量均未影响。结论：F2 可剂 量依赖性的改善 I/R 状态下 SERCA 的活性，这可能是 F2 具有调节钙稳态进而保护 I/R 心肌 作用的另一重要机制。 关键词：碘化 N-正丁基氟哌啶醇；肌浆网钙泵；心肌；缺血再灌注 中图分类号：R966 Effects of N-n-Butyl Haloperidol Iodide on Sarcoplasmic Reticulum Ca2+-ATPase of Rat Myocardium during Ischemia/Reperfusion ZHANG Yanmei1, WANG Chunyan1, ZHENG Fuchun2, GAO Fenfei1, CHEN Yicun1, HUANG Zhanqin1, LI Weiqiu3, ZHENG Yanshan1, XU Hang1, SHI Ganggang4 (1. Department of Pharmacology,Shantou University Medical College,Shantou 515041; 2. Department of Pharmacy,the First Affiliated Hospital,Shantou University Medical College,Shantou 515041; 3. Analytical Cytology Laboratory,Shantou University Medical College,Shantou 515041; 4. Department of Pharmacology,Department of Cardiovascular Diseases, First Affiliated Hospital,Shantou University Medical College,Shantou 515041) Abstract: Objective: To investigate the effects of N-n-Butyl Haloperidol Iodide (F2) on activity and protein expression of sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) of rat myocardium during ischemia/reperfusion. Methods: The rat myocardial I/R model was established by occluding left anterior descending coronary artery (LAD). F2 in different dosages was given through the sublingual vein before ischemia. The SERCA activity was tested by inorganic phosphorus c