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第2讲 遗传的基本规律和人类遗传病
1.(2012年韶关一模)下列为某一遗传病的家系图,已知-1为携带者。可以准确判断的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传
B.-4是携带者
C.-6是携带者的概率为1/2
D.-8是正常纯合子的概率为1/2
2.(2012年上海高考)小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C决定红色,每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性,a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。Fl的自交后代中,与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是( )
A.1/64 B.6/64
C.15/64 D.20/64
3.(2012年深圳三校联考)小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制,这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27cm的mmnnuuvv和离地99cm的MMNNUUVV杂交得到F1,再用F1代与甲植株杂交,产生F2代的麦穗离地高度范围是36~90cm,则甲植株可能的基因型为( )
A.MmNnUuVv B.mmNNUuVv
C.mmnnUuVV D.mmNnUuVv
4.(2012年汕头六校模拟)科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体。为确定突变基因的显隐性及其位置,设计了杂交实验方案:利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有关叙述不正确的是( )
A.若突变基因位于Y染色体上,则Q和P值分别为1、0
B.若突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P值分别为0、1
C.若突变基因位于X染色体上且为隐性,则Q和P值分别为1、1
D.若突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P值分别为1/2、1/2
5.(2012年佛山一模·双选)蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,下列有关分析正确的是( )
A.该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制
B.-1和-5的表现型相同,其基因型也一定是相同的
C.-5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
D.由图可知该遗传病在人群中的发病率为40%
6.(2012年深圳二模)根据以下材料回答问题。
.某种动物棒状尾(A)对正常尾(a)为显性,黄色毛(B)对白色毛(b)为显性,但是雌性个体无论基因型如何,均表现为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因自由组合定律。请回答:
(1)如果一只黄色个体与一只白色个体交配,生出一只白色雄性个体,则父本、母本的毛色基因型分别是____________、______________。
(2)两个亲本杂交,其后代可根据毛色直接判断出性别,写出亲本组合的基因型(至少两种)______________________________。
(3)如果一只基因型为AaBb的雄性和一只基因型为Aabb的雌性亲本杂交,则F1雌性动物的表现型及比例为________________________。
.女娄菜是雌雄异株的植物,性别决定类型属于XY型。其叶片形状有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因(E、e)控制,某同学进行了如下杂交试验。
组合 父本 母本 F1的表现型及比例 窄叶 阔叶 全部是阔叶雄株 窄叶 阔叶 阔叶雄株窄叶雄株=11 ③ 阔叶 阔叶 阔叶雌株阔叶雄株窄叶雄株=21∶1 (4)阔叶是由__________基因控制,位于______________上。带有基因e的花粉__________。
(5)请画出杂交组合的遗传图解:
第2讲 遗传的基本规律和人类遗传病
【随堂精题巩固】
1.B 解析:根据遗传规律“无中生有”,可以判断该遗传病为隐性遗传病,但无法确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上;根据Ⅲ-9可以确定II-4是携带者;如果致病基因位于X染色体上,II-6是携带者的概率为0,Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2;如果致病基因位于常染色体上,无法确定2号个体的基因型,因为也无法确定II-6是携带者的概率,但可以确定Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/3,故只有B项正确。
2.B 解析:根据题意,显性基因数目越多,小麦粒色越深,F1的基因型为AaBbCc,其自交后代基因型只含有一个显性基因(Aabbcc、aaBbcc、aabbCc)的表现型都与Aabbcc相同,故概率为2/64+2/64+2/64=6/64。
3.B 解析:根据题意,产生F2代的麦穗离地高度范围是36~90cm,说明F2代中没有基因型mmnnuuvv和基因型MMNNUUVV的个体,其他基因型的个体都存在。
4.C 解析:若突变基因位于X染色体上且为隐性,则该突变雄株基因型
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