8第八章醇酚醚.pptVIP

第二节 酚 二．化学性质 2．苯环上的亲电取代反应 （1）卤代反应 该反应可用于酚的定性鉴定。苯酚的溴代在较低的温度和弱极性溶剂或非极性溶剂中(如：CHCl3、CS2或CCl4)进行卤代，则可得到一溴苯酚，且以对位产物为主。 第二节 酚 二．化学性质 2．苯环上的亲电取代反应 （2）磺化反应 第二节 酚 二．化学性质 2．苯环上的亲电取代反应 （3）硝化反应 苯酚的硝化在室温下即可进行，但因苯酚易被氧化，故产率较低。 故可借助水蒸气蒸馏将二者分开。 第二节 酚 二．化学性质 2．苯环上的亲电取代反应 （4）F―C 反应 酚容易进行F―C 烷基化反应，且以对位产物为主。若对位被占据，烷基则进入邻位。 第二节 酚 二．化学性质 2．苯环上的亲电取代反应 （4）F―C 反应 酚的酰基化反应进行的很慢，且需要过量的AlCl3催化剂和较高的反应温度。 这是因为酚能与AlCl3作用，生成加成物。 第二节 酚 二．化学性质 2．苯环上的亲电取代反应 （5）Kolbe-Schmitt反应P260 第二节 酚 二．化学性质 2．苯环上的亲电取代反应 （6）Reimer-Tiemann反应P260 第二节 酚 二．化学性质 2．苯环上的亲电取代反应 （7）与甲醛和丙酮等缩合反应 第二节 酚 二．化学性质 3．氧化反应 酚类很容易被氧化，反应很复杂。