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荧光蛋白的研究进展 自从上世纪60 年代在水母中发现GFP 以来，荧光蛋白的发展非常迅速。去年，诺贝尔化学奖也授 予了荧光蛋白的发现者和改造者。钱永健先生便是其中之一。正是由于他的努力，如今天然和改造的荧 光蛋白才能比彩虹还要绚丽。 荧光蛋白的主要作用是以绚丽的颜色标记细 事们发现了一种光稳定的红外荧光蛋白突变单体， 胞结构和监测胞内过程，它还用于细胞群体的体内 它的激发波长是684 nm，发射波长是708 nm。 示踪，如肿瘤细胞。迄今为止，在活体动物中成像 当他们利用腺病毒载体在小鼠肝脏表达这种突变 的最好工具是远红外荧光蛋白，因为在可见光谱的 体时，观察到强烈的红外荧光。 远红外部分，自体荧光和动物组织的光吸收都是最 除了体内成像应用，红外荧光蛋白还能用于细 小。然而，要产生远红外荧光，这些蛋白需要被 胞成像。它的颜色与目前存在的荧光蛋白不同。而 600 nm 左右或以下的光激发，但这些光在到达深 且，红外区域的细胞自体荧光几乎是不存在的，因 处的组织之前，就已被血红蛋白大幅度减弱。因此， 此提供了更清晰的图像。红外荧光蛋白还能在荧光 到现在为止还未开发出激发光谱在700 nm 附近的 共振能量转移（FRET）中发挥作用。 荧光蛋白。 红外荧光蛋白应该不会局限于耐辐射奇球菌 钱永健的实验室最近采用一种新的方法来开 的光敏色素，还存在许多种细菌光敏色素，它们的 发体内成像的荧光蛋白。他们没有像惯常的一样， 吸收最大值在650 到750 nm 之间。因此，Shu 博 从红色荧光蛋白开始，将它们改造得更亮，而是从 士表示，这些也是红外荧光蛋白的有力候选，它们 一种新的骨架来开发红外荧光蛋白。他们从一种耐 能用于多色成像、以及体内FRET 成像的供体或受 辐射奇球菌（Deinococcus radiodurans）的细菌 体。（生物通 余亮） 光敏色素骨架入手，这种光敏色素吸收700 nm 左 右的光。它还结合了一种名为胆绿素的辅因子，作 原文检索： 为发色团。文章的第一作者Xiaokun Shu 介绍到： Shu, X. et al. Mammalian expression of “ 目前已获得截短的光敏色度晶体结构，它利于蛋 infrared fluorescent proteins engineered from a 白质工程。我们的目标是固定结合的胆绿素，以便 bacterial phytochrome. Science 324, 804–807 减少非辐射性衰减，这样吸收的700 nm 光子就能 (2009). 够随荧光发出。” QIAGEN新一代非脂质体转染试剂Attractene优 利用饱和突变和DNA 改组（DNA shuffling） 惠体验中！ 来改变胆绿素发色团的蛋白残基，钱永健及他的同 第 2 页，共 26 页 下一页 返回