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1.7.2晶体的类型 1.7.2.1离子晶体 1.7.2.2分子晶体 1.7.2.3原子晶体 1.7.2.4金属晶体 1.7.2.1离子晶体 （1）离子晶体的特征 在离子晶体中，质点间的作用力是静电吸引力，即正、负离子是通过离子键结合在一起的，由于正、负离子间的静电作用力较强，所以离子晶体一般具有较高的熔点、沸点和硬度。 离子的电荷越高，半径越小，静电作用力越强，熔点也就越高。 离子晶体的硬度较大，但比较脆，延展性较差。 离子晶体不论在熔融状态或在水溶液中都具有优良的导电性，但在固体状态，由于离子被限制在晶格的一定位置上振动，因此几乎不导电。 （2）离子晶体的晶格能 当相互远离的气态正离子和气态负离子结合成离子晶体时所释放的能量称为晶格能，以符号u表示。对于相同类型的离子晶体来说，离子电荷越多，正、负离子的核间距越短，晶格能的绝对值就越大。离子键越牢固熔点、沸点和硬度较高。 （3）离子极化 离子极化是离子在外电场影响下发生变形而产生诱导偶极的现象。在外电场作用下，原子核被吸（或推）向另一方，正负电荷重心不重合了，即产生了诱导偶极矩。 离子使其他离子（或分子）极化（变形）的能力叫做离子的极化力。一般说来，正离子的电荷数越多，离子半径越小，其极化力越强，变形性就越小；而负离子的电荷数越多半径越大，其极化力就越小，变形性越大。 1.7.2.2分子晶体 在分子晶体中，组成晶胞的质点是分子（包括极性分子和非极性分子），分子间的作用力是范德华尔力和氢键。 在分子晶体的化合物中，存在着单个分子。由于分子间的作用力较弱。所以分子晶体的熔点低，沸点也低，在固体或熔化状态通常不导电。 由于分子间作用力没有方向性和饱和性，所以对于那些球形和近似球形的分子，通常也采用配位数高达12的最紧密堆积方式组成分子晶体，这样可以使能量降低。 1.7.2.3原子晶体 在原子晶体中，组成晶胞的质点是原子，原子与原子间以共价键相结合，组成一个由“无限”数目的原子构成的大分子，整个晶体就是一个巨大的分子。 由于共用电子对所组成的共价结合力极强，所以这类晶体的特点是熔点高，硬度很大。 原子晶体的主要特点是原子间不再以紧密的堆积为特征，它们之间是通过具有方向性和饱和性的共价键相联接，原子晶体的构型和性质都与共价键性质密切相关，原子晶体中配位数比离子晶体少，硬度和熔点都比离子晶体高，一般不导电，在常见溶剂中不溶解，延展性差。 1.7.2.4金属晶体 （1）金属键 金属键也称改性共价键，属多电子、多中心的化学键，这是改性共价理论对金属键的描述。 （2）金属晶体的性质 金属晶体具有金属光泽，有较好的延展性，较高的熔点，沸点，和良好的导电性能。 （1）键能（E） 键能是衡量化学键强弱的物理量，它表示拆开一个键或形成一个键的难易程度。键能越大，相应的共价键就越牢固，组成的分子就越稳定。 （2）键长（l） 分子中两成键原子核之间的平衡距离(即核间距)，称为键长或键距。在不同的分子中，两原子间形成相同类型的化学键时，其键长是基本相同的。相同原子形成的共价键的键长单键双键三键。键长越短，键能就越大，键就越牢固。 （3）键角（а） 分子中键与键的夹角称为键角。知道一个分子的键长和键角，就可以推知该分子的几何构型。 1.4.2.5键参数 （4）键的极性 若化学键中正、负电荷中心重合。则键无极性，反之则键有极性。根据键的极性可将共价键分为非极性共价键和极性共价键。 由同种原子形成的共价键，如单质分子H2、O2、N2等分子中的共价键，电子云在两核中间均匀分布(并无偏向)，这类共价键称为非极性共价键。 由不同元素的原子形成的共价键。元素的电负性不同，对电子对的吸引能力不同，共用电子对偏向电负性较大的元素的原子，使其带负电荷，而电负性较小的原子带正电荷，键的两端出现了正、负极，正、负电荷中心不重合。这样的共价键称为极性共价键。 1.5 分子空间结构 【能力目标】能够利用杂化轨道理论分析杂化轨道和分子几何构型的关系。 【知识目标】理解杂化轨道的概念；理解杂化轨道和分子几何构型的关系。 1.5.1杂化轨道 1.5.1.1杂化 1.5.1.2杂化轨道 1.5.1.1杂化 在成键的过程中，由于原子间的相互影响，同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道（即波函数），可以进行线性组合，重新分配能量和确定空间方向，组成数目相等的新原子轨道，这种轨道重新组合的方式称为杂