用5#39;LongSAGE 标签产生的长cDNA 片段分析西方蜜蜂(Apis mellifera) 基因座LOC727225 的选择性剪接.pdfVIP

用5#39;LongSAGE 标签产生的长cDNA 片段分析西方蜜蜂(Apis mellifera) 基因座LOC727225 的选择性剪接.pdf

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11 1 2011 ,33 (6) 江西农业大学学报 :1181 - 1186 http :/ /xuebao. jxau. edu. cn Acta Agriculturae Universitatis Jiangxiensis E - mail :ndxb7775@ sina. com 用5LongSAGE 标签产生的长cDNA 片段 分析西方蜜蜂(Apis mellifera )基因座 LOC727225 的选择性剪接 1 1 2 1 , , , 孙亮先 欧阳昊 郑华军 黄周英 (1. / , 362000 ;2. 福建省高校分子生物学与药物化学重点实验室 泉州师范学院 福建 泉州 国家人类基因组南方研 , 201203) 究中心 上海 : , 摘要 选择性剪接是真核生物产生蛋白多样性的一个重要机制 并能通过产生不同的剪接本来调节基因在不同 。 3 5LongSAGE , RT - PCR 组织或发育阶段的表达而发挥其作用 本研究采用 条 标签序列作为上游引物 通过 (Apis mellifera ) LOC727225 4 cDNA (GenBank :JN627500 克隆了西方蜜蜂 的一个预测基因座 的 条 序列 登录号 JN627503 )。 cDNA , mRNA 至 将 序列对蜜蜂基因组作图发现 雄蜂头部中该基因的 前体经由两种不同的剪接 2 , , 方式产生的 个长度不同的剪接本 其中较短的剪接本编码一个功能未知的新蛋白 而较大剪接本的推导产物 蛋白与分支酸合酶和神经胰蛋白酶具有序列相似性。5LongSAGE 标签数据显示,LOC727225 在成年雄蜂头部 ,RNA Pol 6 (TSS) , 2 的表达水平非常高 Ⅱ可从该基因的 个不同的转录起始位点 上以不同效率起始转录 其中在 TSS pre - mRNA , mRNA 90% 。 个优势 上所起始的 被剪接成较小的剪接本 其数量占该基因成熟 分子总量的 ,LOC727225 E2F StuAP , 启动子序列分析显示 是受细胞周期转录因子 和 调控的靶基因 该基因可能在蜜蜂的细

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