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如何上好第一堂课 3）络合催化 络合催化可以是单相催化，也可以是多相催化，一般多指在溶液中进行的液相催化。所谓络合催化：即利用催化剂的络合作用使反应物活化而易于起反应。一般来说，过渡金属有较强的络合能力。 4）酶催化 酶是由动植物和微生物产生的具有催化能力的蛋白质。生物体内的化学反应，几乎都是在酶催化下进行的，通过酶可合成和转化自然界大量的有机物质。酶具有极高的活性（约为一般酸碱催化剂的108～1011倍）和选择性，且作用条件温和。原因是酶具有特殊的络合物结构排列，即有特定反应的适宜部分。目前，对一些酶的化学结构已有所了解。并发现酶的催化与过渡金属的有机化合物有关。酶催化反应的机理较为复杂。 7.6.3 多相催化反应 多相催化反应主要是用固体催化剂催化气相反应或液相反应，在化工应用中，大多用固体催化剂催化气相反应。 1）分子在固体催化剂表面上的吸附 固体表面由于存在过剩的表面能，因而具有吸附能力。其吸附可分为：物理吸附和化学吸附两种。物理吸附的作用力是范德华力,不能改变被吸附分子的价键；化学吸附则是强大的化学键力，它能使被吸附分子发生价键力的变化，即引起分子形变，改变了反应途径，降低了反应的活化能，而产生催化作用。所以，化学吸附是多相催化的基础。 分子被化学吸附在金属表面时，由于成键原子间电负性的差异，化学吸附所形成的新键总带有某种程度的极性。因此，固体中导电电子数目会有微小增减，故吸附前后会有电导的变化。由此可推测化学吸附的极性，物理吸附则不会有此种电的效应。 2）多相催化反应的步骤 多相催化反应是在固体催化剂表面上进行的，即反应物分子必须被化学吸附在催化剂表面，而后才能在表面上发生反应。反应后的产物分子必须从催化剂表面解吸而脱离催化剂表面。因此，多相催化反应必须经历如下几个步骤： ①气体反应物分子从气体主体向固体催化剂表面扩散（内、外表面）； ②反应物分子被催化剂表面所吸附； ③反应物分子在催化剂表面进行化学反应，生成产物； ④产物分子从催化剂表面脱附（解吸）； ⑤产物分子从催化剂表面（内、外表面）向气体主体扩散。 这五个步骤中有物理过程也有化学过程，其中1、5为物理扩散过程；2、4为表面吸附和脱附过程；3为表面化学反应过程。每一步都有其各自的历程和动力学规律。所以研究一个多相催化反应的动力学，既要牵涉到固体表面的反应动力学问题，也牵涉到吸附（脱附）和扩散动力学问题。 在我们的周围，化学反应无时无刻不在发生，对于任何化学反应来说，都有两个基本问题，第一，此反应能否进行，其进行程度如何？这是反应的方向性和限度问题；第二，此反应需多长时间，通过什么步骤才能达到最后的结果？这是反应的速率和机理问题。前者属于化学热力学研究的范畴，而后者属于化学动力学研究的范畴。 化学热力学主要研究反应的方向、限度和外界因素对平衡的影响。解决反应的可能性，即在给定条件下反应能不能发生，及反应进行的程度？而化学动力学主要研究反应的速率及反应机理。主要解决反应的现实性问题。化学动力学（chemical kinetics）是研究化学反应速率的学科，它的基本任务是研究反应速率及各种因素（浓度、温度、催化剂……等）对反应速率的影响，揭示化学反应进行的机理，研究物质结构与反应性能的关系。 化学动力学的基本任务是：了解反应速率；讨论各种因素（浓度、压力、温度、介质 、催化剂等）对反应速率的影响；研究反应机理、讨论反应中的决速步等。 7.1化学反应速率 7.1.1 反应速率的表示法 在一个反应体系中，反应速率在不同的情况下可用不同的方法表示，在单相反应中，反应速率一般以单位时间、单位体积中反应物摩尔数的减少或产物摩尔 数的增加来表示： ri = 为了使反应速率恒为正值，对反应物取负号，对产物取正号。 在恒容条件下，体积v为常数，反应速率也可用单位时间内反应物或产物的浓度变化来表示： ri= 对于恒容反应 aA + bB = gG + hH ，当反应式中各反应组分的计量系数不同时，则用不同反应组分所表达的反应速率，它们之间有如下关系： 反应速率也可用单位时间、单位体积内反应进度的变化来表示： 对于上述反应，反应进度的变化与各反应组分的摩尔数的变化的关系如下： 7.1.2反应速率的测定 测定反应速率，实质上就是测定不同时刻反应体系中反应物或产物的浓度。 ①化学法：用化学分析方法来测定反应进行到不同时刻的反应物或产