膜乳化法制备尺寸均一P(NlPAM-co-AAc)微球及其羧基分布.pdfVIP

第11卷第2期 过程工程学报 、，01．1lNO．2 The 2011年4月 ChineseJournalofProcess Engineering Apr．2011 l 膜乳化法制备尺寸均一P(N 司天保1’2， 秦佳3， 王玉霞1， 马光辉1 (1．中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室，北京100190；2．中国科学院研究生院。北京100049： 3．内蒙古工业大学化工学院，内蒙fi-呼和浩特010051) 摘要：采用膜乳化法，以环己烷和氯仿混合溶液为油相，在事温下通过加入加速剂TEMED引发聚合反应，制各了 kPa、环己烷／氯仿体积比7：3、第一和第二阶 一系列不问内烯酸含量的P(NIPAM—CO—AAc)微球．结果表明，在压力2 段过膜搅拌速度分别为140和170 球．用电导滴定法测定微球巾羧基分布，所有不同丙烯酸含量的P(NIPAM—co-AAc)微球电导滴定曲线均为4阶梯形状， 随其含量增加，微球外层羧基含量和内层包埋的羧基含量均逐渐增加，但外层羧基占总羧基含量比例先增大然后趋于 不变，丙烯酸含量为15％时达最大值． 关键词：P(NIPAM．CO．AAc)微球；电导滴定；羧基；膜乳化法 文献标识码：A 中图分类号：TQ050．4+25 文章编号：1009—606X(2011)02-0343-06 聚合法合成了粒径分布窄的MMA—EA_AA三元共聚胶 1 前言 乳，随AA含量逐渐增加，表而羧基密度、胶乳外层和 聚N．异丙基丙烯酰胺[Poly(N·isopropylacrylamide)，包埋羧基比例呈逐渐增大趋势；随引发剂含量增加包埋 羧基含量及表面羧基密度逐渐增大，而水相中羧基含量 PNIAM]是一种典型的温敏高分子．由于大分子侧链上 同时具有亲水性的酰胺基(二CONH-_)和疏水性的异丙呈先增大最后趋于恒定的趋势．Zhou等【18】采用热引发 方法制备了甲基丙烯酸含量低于10％的水凝胶颗粒，提 基[-CH(CH3)2】，使其水凝胶呈现温度响应行为． CriticalSolution PNIPAM水凝胶的临界溶解温度(Lower 出了聚甲基丙烯酸在凝胶颗粒的“核一壳”分布结构． Hoare Temperature，LCST)在33℃附近的狭窄温度范围内【啦】．等【l9】将单体异丙基丙烯酰胺 温度高于LCST时PNIPAM微球表现疏水性，低于LCST 时表现亲水性，且二者的转变是可逆的，因而可重复使 烯酰胺共聚制备出基于PNIPAM的温度响应凝胶颗粒， 用，极具经济性．因此，PNIPAM及其共聚物被广泛用通过控制凝胶水解条件，得到可功能化的高分子颗粒， 于药物控释‘3—51、酶固定化[6-10】、智能纺织口rJⅡ[1l,12]等领域．含丙烯酰胺的水凝胶颗粒功能团包埋于水凝胶颗粒内 其中PNlPAM与丙烯酸(AAc)共聚物水凝胶微球部，含甲基丙烯酸的水凝胶颗粒功能团以核一壳结构分 布于水凝胶内外层，通过共聚单体的选择和水解条件的 afNIPAM．CO—AAc)由于存在可与其他单体反应的羧基 功能团(—COOH)而备受关注【13,14]．P(NIPAM．CO—AAc)微调节可实现对羧基功能团数量和分布的控制．It