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第 26卷 第 1期 应 用 化 学 Vo1．26No．1 2009年 1月 CHINESEJOURNAL0FAPPLIED CHEMISTRY Jan．20o9 普罗帕酮的电还原行为及其应用 张宏芳 张 亚 杨瑞丽 郑建斌 (西北大学分析科学研究所 ／陕西省电分析化学重点实验室 西安710069) 摘 要 采用线性扫描极谱法研究了抗心率失常药物普罗帕酮在汞电极上的电还原行为，建立了测定实际 样品中普罗帕酮的新方法。在pH11．6底液中，普罗帕酮产生 1个还原波；在底液pH≥11．6条件下，普罗帕 酮产生P。和P2个还原波。研究表明，P。波为普罗帕酮产生的催化氢波，P波为普罗帕酮分子中羰基的电化 学还原波。在pH=12．3的Britton—Robinson缓冲溶液中，二阶导数极谱图上P，波的峰电流与普罗帕酮的浓度 在9．6×10～ 4．0×10 mol／L范围内呈线性关系．检出限为5×10～mol／L。对 1．0×10 mol／L普罗帕酮 测定6次的RSD：1．2％。用二阶导数极谱法测定片剂中普罗帕酮的含量结果与药典方法测得结果一致 ，血 清中不同浓度普罗帕酮测定的回收率在98．6％一102％。 关键词 极谱法，电还原行为，催化氢波，普罗帕酮 中图分类号：0657．1 文献标识码：A 文章编号 ：1000-0518(2009)01-0104-04 普罗帕酮 (propafenonehydrochloride，3．苯基．1-E2．[3．(丙氨基)．2．羟基丙氧基]苯基]一1．丙酮盐酸 盐)，是一种具有局部麻醉作用的高效速效抗心率失常药。为达到抗心律失常效果，有时服药剂量较大， 可能会引起严重心血管不良等后果，此时常需检测普罗帕酮的血清浓度 1]。因此，需要建立制剂和血清 中普罗帕酮含量的检测方法。普罗帕酮原药的含量测定通常采用非水滴定法，而片剂和注射液采用紫 外分光光度法 。文献中关于普罗帕酮的含量测定多采用 HPLC．MS、HPLC．电喷雾离子质谱等色谱 法_3。]、紫外分光光度法_8]、荧光法_9]等。电化学方法用于药物分析，具有仪器便宜、方法简单易行等优 点_l ，汪振辉等¨3]研究了普罗帕酮在 pH=6．47磷酸盐缓冲溶液中所产生的溶出峰的电极反应机 理。本文采用线性扫描极谱法研究了普罗帕酮在汞电极上的电还原行为，建立了测定实际样品中普罗 帕酮的新方法。 1 实验部分 1．1 仪器和试剂 CHI660A型电化学工作站(上海辰华仪器公司)，电极系统：工作电极为303A型静汞工作电极(美 国EGG公司)，参比电极为饱和甘汞电极(SCE)，对电极为铂丝电极；DL．180型超声清洗器(浙江省象 山县石浦天电子仪器厂)；IX-501型pH计(北京大学化学系)；TU．1221型紫外分光光度计(北京普析通 用仪器制造公司)。 1．0×10 mol／L标准溶液的配制：准确称取一定量的盐酸普罗帕酮纯品．用 乙醇溶解并定容至 50mL，用时适当稀释。Britton．Robinson(B—R)缓冲溶液由硼酸、醋酸、磷酸组成的混合酸溶液和NaOH 溶液以不同比例混合得到并以pH计测得其 pH值。其它试剂均为分析纯，水为二次去离子水；实验时 用高纯N，气除O，。 1．2 实验方法 ’ 在25mL容量瓶中，加入适量标准溶液和支持电解质，用水稀释至刻度，振荡均匀，转移部分溶液于 电解池中，在一定的电压范围内进行阴极化扫描，扫描速率为250mV／s，用电化学工作站记录相应的线 性扫描极谱图和循环伏安图。 2008-02-27收稿 ．2008-07-01修 回 通讯联系人：郑建斌，男，教授；E-mail：zhengjb@nwu．edu．cn；研究方向：电化学分析及生物分析 第 1期 张宏芳等：普罗帕酮的电还原行为及其应用 2 结果与讨论 2．1 普罗帕酮的电还原行为与机理 按照本文 1．2节实验方法，分别研究了用 HC1、HAc．NaAc、KCI、NH一NH C1、NaOH、不同pH值的 B．R等溶液作为底液时普罗帕酮的电化学行为。实验发现，在 HC1、HAc