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焦碳反应性及反应后强度试验方法(GB/T 4000)
1 范围
本标准适用高炉炼铁所用的焦碳反应性及反应后强度的测定,其他用途的焦碳可参照执行。
2 引用标准
GB 1997 焦碳试验的采取和制备
GB/T 2006 冶金焦碳机械强度的测定方法
3 原理
称取一定质量的焦碳,置于反应器中在1100±5℃时与二氧化碳反应两小时后,以焦碳质量损失的百分数表示焦碳反应性(CRI%)。
反应后焦碳再经过I型转鼓试验后,大于10毫米粒级焦碳占反应后焦碳的质量百分数,表示反应强度(CSR%)。
4 试验仪器、设备和材料
4.1 电炉
炉膛内径140毫米,外径160毫米高度640毫米(高铝质外丝管)。
电炉丝:高温铁铬铝合金电阻丝,最高使用温度1400℃,直径2.8毫米。
4.2 反应器
由高温合金钢制成(GH23/GH44)
4.3 反应后强度设备
4.3.1 I型转鼓:转速20±1.5r/min。
4.3.1.1 鼓体:用直径140毫米,厚度5--6毫米的无缝钢管制成。
4.3.1.2 减速机:速比50(WHT08型)。
4.3.1.3 电机:0.75千瓦,910r/min(Y905--6)。
4.3.2 转鼓控制器:总转数600r,时间30min。
4.4 二氧化碳供给系统
4.4.1 二氧化碳钢瓶及压力表。钢瓶内二氧化碳含量大于98%。
4.4.2 转子流量计:0.6立方米/小时。
4.4.3 洗气瓶:容积500,内装浓硫酸(ρ=1.84g/)。
4.4.4 干燥塔:容积500,内装无水氯化钙。
4.4.5 缓冲瓶:容积6000。
4.5 氮气供给系统
4.5.1 氮气钢瓶及压力表。钢瓶内氮气含量大于98%。
4.5.2 转子流量计:0.25立方米/小时。
4.5.3 洗气瓶:容积500,内装焦性没食子酸的碱溶液。配置方法:5g焦性没食子酸溶于15水,48g氢氧化钾溶于32水,两者混合。配制时注意防止空气氧化。
4.5.4 干燥塔:容积500,内装无水块状氯化钙。
4.5.5 当使用高纯氮气(氮含量99.99%)时,洗气瓶及干燥塔均不需要。
4.6 精密温度控制装置
温度控制范围:0--1600℃,精度±0.5℃不带隔离变压器。
4.7 气体分析仪
简单的气体分析仪或其他准确测定二氧化碳含量的仪器。
4.8 圆孔筛
Φ18mm Φ15mm Φ10mm Φ5mm Φ3mm Φ1mm各一个,筛筐直径Φ200mm,
Φ21mm ,Φ25mm各一个,筛面400mm×500mm,按GB/T 2006中第4.2条圆孔筛规定制作。
4.9 干燥箱
工作室容积不小于0.07立方米。
最高温度:300℃。
4.10 电子称
4.11 红外线灯泡:220V,250W。
4.12 铂铑-铂热电偶
直径0.5mm,长度700mm
高铝质热电偶保护管 A Φ7×5×400mm
高铝质双孔绝缘管 D Φ4×1×400mm
高铝质单孔绝缘管 C Φ1×0.6×10mm
4.13 筛板
材质为耐高温合金钢(GH23/GH44),厚度3毫米,直径79毫米,其上均匀钻3毫米的孔,孔间距离5毫米。
4.14 高铝球:直径20毫米。
4.15 托架:材质Q235A,三个支管材质为1Cr18Ni9Ti。
4.16 反应器支架:盛放反应器,尺寸形式任定。
5 试样的采取与制备
5.1 按GB 1997规定的取样方法,按比例取大于25毫米焦碳20千g弃去泡焦和炉头焦,用颚式破碎机破碎、混匀、缩分出10千g,再用25mm、21mm圆孔筛筛分,大于25mm的焦块再破碎、缩分,取21mm筛上物,去掉片状焦和条状焦,缩分得焦块2千g分两次放入I型转鼓中每次一千g,以20转/min的转速,转50转,取出后再用21mm的圆孔筛筛分,将筛上物缩分出900g作为试样,用四分法将试验分成四份,每份不少于220g。
试验焦炉的焦碳可用40mm--60mm粒级的焦进行制样。
5.2 将制好的样放入干燥箱,在170--180℃温度下烘干2小时,取出焦碳冷却至室温,程限200g±0.5g待用。
6 试验步骤
6.1 在反应器底部铺一层高约100mm的高铝球,上面平铺筛板。然后装入已备好的焦碳试样200g±0.5g。注意装样前调整好高铝球高度,使反应器内焦碳层处于电炉恒温区内,将与上盖相连的热电偶套管插入料层中心
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