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丹参及其制剂的体内药代动力学研究概述 ( ) 田葆萍,袁志芳 ,张兰桐 河北医科大学药物分析教研室 ,石家庄市 050017 中图分类号 R28 ;R97 文献标识码 A 文章编号 1001- 0408 (2003) 06 - 0375 - 02 - 1 α 丹参为唇形科鼠尾草属植物丹参的干燥根。传统医学认 合二室开放模型 , K 为 4 . 956h , Tm ax 为 0 . 5h , 说明丹参素在 - 1 α α 为 ,丹参归心、肝经 ,药性微寒 ,味苦、无毒 ,具有活血化瘀、清热 大鼠胃肠道内吸收迅速 ,0 . 5h 即达峰值; 为 3 . 487h , T1/ 2 为 解毒、除烦、镇痛、通经、镇静安神、凉血消肿之功效; 现代医学 0 . 199h , 说明丹参素在大鼠体内吸收快 , 分布也快 , 药物起效迅 - 1 认为 ,丹参具有扩张冠状动脉 ,增加冠脉血流量 , 防止心肌缺血 速 ; 血清中 为 0 . 211h , T1/ 2 为 3 . 28h , T 1/ 2 远大于 T 1/ 2α,说 β β β 和心肌梗塞 ,加快微循环血流 ,促进毛细血管网开放 ,抑制心肌 明丹参素在体内以消除过程为主, 属慢消除过程。药物吸收入 收缩 , 减少能量消耗 , 扩张血管 , 降低胆固醇、血脂, 抑制凝血 , 血后 , 由于消除速度较慢,分布到组织后滞留的时间较长 ,故在 激活纤溶 , 稳定红细胞膜 , 提高缺氧耐受力 , 增加肝脏血流量 , 体内作用时间持久。 保护肝损伤细胞 ,抗肝纤维化 ,抑制中枢神经系统 , 以及消炎抗 以上两报道有一定差异, 一方面可能是由于大鼠和家兔存 菌等作用[1 ] 。 在着明显的种属差异 ; 另一方面可能是由于所给药物形式不 丹参中含有的成分可分为水溶性和脂溶性两大部分 , 两者 同: 前者给予家兔静脉注射的是丹参素对照品 , 后者则给予大 均具有药理活性 ,水溶性部分主要包括丹参素、原儿茶醛、丹参 鼠灌服复方丹参滴丸, 所以不排除复方丹参滴丸中其它成分对 酚酸 A 等 ;脂溶性部分主要包括丹参酮 ⅡA 、隐丹参酮、丹参酮 丹参素体内