代谢组学和其研究进展.pdfVIP

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2017-09-14 发布于山东
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代谢组学和其研究进展.pdf

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年月色谱 !# % M4+-!’D4-, L:+!# #’!#! = !#$%%’()*$+,( !*(.+/(*+ - 0 12 代谢组学及其研究进展许国旺，杨军（中国科学院大连化学物理研究所国家色谱研究分析中心，辽宁大连） ’’’’ 关键词：代谢组学（，）；功能基因组学（）；代谢物靶标分析（ 0*12345406780*1234+40678 9:5716452+ *540678 0*1234+61* ; ）；代谢轮廓分析（）；代谢指纹分析（）； 12*1252+868 0*1234+67 496+65 252+868 0*1234+67965*65165 252+868 ; = ; = ; ; = 综述（） *?6*@ 中图分类号：文献标识码：文章编号：（） AB. / ’$.%’#!#,$#’$B 量的要求，而且基体干扰要小。代谢组学涉及的数 ! 代谢组学的定义和特点据量非常大，因此需要有能对其数据进行解析的化近年来，随着人类基因组测序工作的完成，人们学计量学技术。对生命过程的理解有了很大的提高，研究的热点转）代谢指纹分析（ , 0*1234+67965*65165 252+$ ; ; 移到基因的功能和几个“组学”研究，包括研究核糖）：不分离鉴定具体单一组分，而是对样品进行快 868 = 核酸（）转录过程的转录组学、研究某个过程中速分类（如表型的快速鉴定）。 CD/ 所有蛋白及其功能的蛋白组学、研究代谢产物的变严格地说，只有第层次才是真正意义上的代 # 化及代谢途径的代谢组学。谢组学研究。目前，代谢组学的最终目标还是不可代谢组学作为一门新发展的技术，它是通过考完成的任务，因为还没有发展出一种真正的代谢组察生物体系受刺激或扰动后（如将某个特定的基因学技术可以涵盖所有的代谢物而不管分子大小和性变异或环境变化后）