杂三核配合物MgH2O4CuL2·4H2O的合成和晶体结构.pdfVIP

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浙江理工大学学报,第30卷,第4期,2013年7月 of Sci—Tech Journal Zhejiang University V01.30,No.4,Jul.2013 文章编号:1673—3851《2013)04—0595—05 杂三核配合物E O)4(OuL)2]·4H2O的 Mg(H2 合成和晶体结构 周晓俊,邹洋 (浙江理工大学理学院,杭州310018) 73.55(1)。,户72.43(1)。,7=84.29(1)。。 关键词:金属配体;水杨醛缩甘二肽席夫碱;氢键;杂三核 中图分类号:0614.22文献标志码:A 形成了刚性平面结构,有利于构筑稳定的配合物; 0引言 (b)金属配体中存在两种路易斯碱配位基团:羧基 在过去的20年,杂核金属配合物受到广泛的关 注。一般来说,杂核金属配合物是由不同的金属离 配位形成金属配体,而且还可以和其他金属离子配 子和提供不同配位原子的有机配体(例如吡啶羧 位,易于构筑杂核金属的自组装体系;基团B有利 酸[1]、氨基酸[2]、CN基团[33等)通过自组装形成的。 于[CuLl一和其他金属离子的连接(c)金属配体中的 由于这类配合物在催化E43,氮气储存[5],光致发 肽键,酚和羧基基团具有较强的形成氢键的能力,这 光[5],磁性[6。],半导体[8]方面的潜在应用,以及拥有 个在超分子化合物的自组装中起着重要的作用[21]; 新颖的拓扑结构和结构多样性睁12],目前已成为功 (d)金属配体易于构筑杂核金属自组装系统:L和 能材料研究热点之一。 Cu(Ⅱ)以ONNO模式配位,未配位的羧基和羰基 另一方面,水杨醛氨基酸席夫碱类金属配合物 氧原子可以作为潜在的配位原子和其他的金属离子 无论是作为抗癌药物[131还是作为抗菌药物[143或是 配位,从而促使杂核金属配合物的形成。 Oz载体[15]等都具有很重要的研究意义。已经报道 例如已经报道的(a)以3一羧基水杨醛与甘二肽 了许多由水杨醛及其衍生物和氨基酸(例如L-丝氨 形成的Schiff碱配体Ht L(H。L一3一羧基水杨醛缩 酸[16]、L.丙氨酸‘17]、甘氨酸嘲、I,缬氨酸‘18|、L-苯丙 甘二肽)把过渡金属离子Cu2+和碱土金属离子 氨酸[18])形成的Schiff碱配合物。而水杨醛及其衍 Ca2+通过酚氧和羧氧原子桥联在一起形成了桥连 生物与二肽合成的席夫碱配合物报道的比较 四核配合物[19](b)以5一溴水杨醛与甘二肽形成的合 少[]9-20]。 作为构筑基团的金属配体ECuL]一(H。L一水杨 甘二肽),把过渡金属离子Cu2+和碱土金属离子 醛缩甘二肽席夫碱)具有以下特点(图1):(a)Sr2+通过氧和碳、氮原子连接形成梯状的杂核配 ECuL]一中含有两个螯合五元环和一个螯合六元环,合物Ezo]。 收稿日期:2012—11--02 基金项目:国家自然科学基金资助项目;浙江省自然科学基金资助项目(Y4080342) 作者简介:周晓俊(1985一),女,河南新乡人,硕士研究生,研究方向为金属有机框架的设计合成和吸附性能研究。 通信作者:邹洋,电子邮箱:zouyang@zstu.edu.cn 万方数据

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