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· 1396 · 安 徽 医 药 AnhuiMedicalandPharmaceuticalJournal 2012Oct;16(10)
质粒介导喹诺酮耐药基因阳性菌株中超广谱 p一内酰胺酶
的研究进展
陈 聪,叶 英
(安徽 医科大学第一附属医院感染病科 ,安徽 合肥 230032)
摘要:质粒介导的喹诺酮耐药 (PMQR)基因是近年来新发现的细菌耐药机制,研究发现PMQR阳性菌株也往往对大部分B一内酰
胺类抗菌药物耐药而表现为多药耐药 ,最主要的原因是该类细菌产生了能分解绝大多数 p一内酰胺类药物的超广谱 p一内酰胺酶
(ESBLs)。PMQR基因阳性菌株中ESBLs的发生率和主要型别在世界各地的报道各不相 同,现就质粒介导喹诺酮耐药基因阳
性菌株中超广谱 B一内酰胺酶的基本进展进行综述。
关键词:质粒介导的喹诺酮耐药;超广谱B.内酰胺酶
Researchprogressofextendedspectrum 13一lactamasesin
plasm idmediated quinoloneresistance
CHEN Cong.YE Ying
(DepartmentofInfectiousDiseases,TheFirstAffiliatedHospitalofAnhuiMedicalUniversity,Hefei230022,China)
Abstract:Overthelastdecade,plasmid—mediatedquinoloneresistance(PMQR)hasbeenincreasinglyrepoaedfrommanyregionsofthe
world.SeveralstudieshavedemonstratedthatmostPMQR—positivestrainsareassociatedwithextendedspectrum~-lactamases(ESBLs),
whicharegenerallylocatedonplasmidsthatarehighlytransferableandmayharborresistancegenestoseveraldifferentgroupsofantibi—
otics.DifferentratesofESBLs—producinginPMQR—positivestrainshavebeenreposedallovertheworld.Thisarticlereviewsrelatedpro—
rgessofESBLsinPMQRpositivestrains.
Keywords:plasmidmediatedquinoloneresistance:extendedspectrum B.1actamases
喹诺酮类及B一内酰胺类药物是临床上应用最为广泛的 少药物在细菌体内的蓄积。三者的作用点不同,可独立出现 、
两大类抗菌药物,随着该两类药物在临床上的大量使用,对以 分别作用,也可共存于同一质粒上、共同参与耐药。
上两种抗菌药物耐药的菌株逐年增加,国内外各地的报道 日 1.1 qnr介导的细菌对喹诺酮类药物耐药 1998年,从美国
益增多。以往研究认为细菌对喹诺酮类抗菌药物耐药的机制 伯明翰患者尿液分离出的肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiellapneu—
主要有作用靶位的改变、外膜孔蛋白通透性下降、外排泵主动 moniae)中,首次发现了质粒传递的喹喏酮类耐药,这个质粒
外排,以上机制均由染色体所介导,仅通过垂直传播…。近 被称为pMG252,能介导细菌对环丙沙星的耐药水平升高8~
年来研究发现质粒介 导 的喹诺酮耐药 (PlasmidMediated 64倍。质粒pMG252编码 的喹诺酮耐药性基因命名为 qnr
QuinoloneResistance,PMQR)机制,耐药基因可通过质粒 由耐 (现被命名为qnrA.)L3J。随后一系列质粒介导的喹诺酮耐药
药菌传递给敏感菌,这种水平传播的耐药基因可带来更大的 性基因qnrB,qnrS,qnrC和 qnrD在世界范 围内被学者们报
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