- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
中国肿瘤临床与康复2O09年 10月第 l6卷第5期 ChinJClinOncolRehabil,October20o9,Vol16。No.5 · 461 ·
· 综 述 ·
手术不能切除的Ⅲ期非小细胞肺癌联合化放疗进展
张文霞 王颖杰 综述 陈友山 审校
(山东省菏泽市立医院肿瘤科 274031)
【关键词】 肺肿瘤/放射疗法;肺肿瘤/化学疗法
【Keywords】 Lungneoplasms/radiotherapy;Lungneoplasms/chemotherapy
【中图分类号】R734.2;R730.58 【文献标识码】A 【文章编号】1005-8664(2009)05-0461-03
非小细胞肺癌 (NSCLC)占原发性肺癌的75% ~80%, 联合应用成为这部分患者的治疗选择。
其中近45%患者在确诊时已属于Ⅲ期。临床上根据肿瘤累 二、同期化放疗
及的组织器官与是否有锁骨上或对侧纵隔、肺门淋 巴结转移 上述多数临床试验结果证实了序贯化放疗对局部晚期
(N3)分为ⅢA及ⅢB期。部分ⅢA期非小细胞肺癌的病例 NSCLC的疗效,同期联合化放疗的疗效也同样获得了随机
可以接受手术治疗,大多数患者因肿瘤局部侵犯范围较广或 临床试验结果的证实。
总体健康状况不佳而无法接受手术。已达成 的共识是对 20世纪9o年代末 ,日本西部肺癌研究组 进行的一项
ⅢA期T3N 患者应该与 Ⅱ期患者一样考虑手术治疗,伴有 Ⅲ期临床试验比较了放化疗同期和序贯使用的情况 ,化疗方
恶性胸水的ⅢB期患者已失去根治性治疗的可能,应采取姑 案为顺铂、长春酰胺和丝裂霉素。对化疗有效的病例,在放
息治疗为主。而对于同侧纵隔淋巴结转移、转移淋巴结病灶 疗结束后再追加一个周期化疗 ,结果同期化放疗组的生存情
较大或转移站数多 ,或对侧纵隔淋巴结有转移病变,则被认 况明显优于序贯使用组 ,中位生存期分别为 16.5和 13.3个
为是手术不能切除的Ⅲ期非小细胞肺癌。以下就这一时期 月 ,5年生存率分别为 16%和9%(P=0.04),1,3年无局部
NSCLC的治疗现状做一综述。 复发生存率分别为49.9%、33.9%和 33.9%、21.1%,同期
一 、序贯化放疗 组的毒性反应明显增加。该研究结果认为 ,同期化放疗能提
胸部放疗曾是手术不能切除的Ⅲ期 NSCLC的标准治 高局部控制率和生存率。
疗,但 5年生存率仅 5%左右。20世纪80年代,化放疗联合 随后美国放射肿瘤学协作组 (RTOG)9410¨的临床试
治疗被多项Ⅲ期随机临床试验结果证实。由Dillman等… 验也得出类似结果。RTOG9410将611例不能手术的 Ⅱ期
完成并发表的美国癌症和自血病研究组 B的CALGB8433试 和Ⅲ期 NSCLC随机分为三组:① 序贯组 (SED)顺铂 100
验,第一次证 明化放疗联合治疗 NSCLC比单纯放疗疗效更 ms/l1l2,第 1、29天,长春花碱 5ms/m ,每周 1次,连用5周,
高,中位生存时间由单纯放疗的9.6个月提高到 l3.7个月 放射治疗在第 5O天开始,60Gy/30次,每周 5次。② 同期
(P=0.012)。经过7年随访,化放疗联合组的5年生存率达 组(CON=QD):化疗和放射治疗方案和剂量同① ,放射治
17%,而单独放疗组仅为6%。 疗在治疗的第一天开始。③ 同时化疗 +超分割放疗 (CON—
由美国放射肿瘤治疗协作组(RTOG)完成并发表的旨 BD):顺铂50ms/Ill,第 1、8、29、36天,Vp一1650mg,bid,第
在验证CALGB8433的一项Ⅲ期临床试验 (RTOG8808) 共 1、2周和第 5、6周,放射治疗在治疗 的第一天开始,总剂量
入组458例Ⅲ期 NSCL
您可能关注的文档
最近下载
- YY0306-2018 热辐射类治疗设备安全专用要求.pdf VIP
- 电力工程项目建设用地指标(风电场)(建标〔2011〕209号).pdf VIP
- 商品混凝土采购组织供应、运输、售后服务方案.docx VIP
- 《合成生物学》课件.pptx VIP
- 《中国文化概况》带翻译版.pdf VIP
- 消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目工作制度及流程(模板).docx
- 2.1.2 认识地球(第2课时 地球仪与经纬网)七年级地理上册课件(湘教版).pptx VIP
- 二年级上册1-8单元看图写话.pdf VIP
- YY/T 0061-2021特定电磁波治疗器.pdf
- 沥青路面旧路改造工程施工方案.docx VIP
文档评论(0)