5-氮杂-2′-脱氧胞苷逆转RASSF1A基因甲基化对人乳腺癌MCF-7细胞的影响.pdfVIP

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第口q军医大学学报 (JFourthMil i12 ! !! IJ; :!_ll1 . 2327 · 研究原著 · 文章编号 :1000.2790(2009)21—2327-05 5.氮杂.2.脱氧胞苷逆转 RASSF1A基因甲基化对人乳腺癌 MCF-7细胞的 影响 周小娟,王云梅 ,刘 娟,李新红 (西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤内科,陕西西安710061) Effectofthepromotermethylation and 方法:用 1,3,5,7,9 moL/L不同浓度的 5-Aza—CdR处理 MCF一7乳腺癌细胞株,通过MTT检测 5-Aza—CdR对MCF-7乳 theintervention by5-aza-2-deoxycyti-. 腺癌细胞株存活率的影响;建立5 moL/L,10 mol/L的浓度 dine on RASSF1A gene of breast 梯度流式细胞仪检测5-Aza—CdR对MCF-7乳腺癌细胞株生长 cancercelllineM CF-7 周期及凋亡率的影响,MSP(甲基化PCR)检测 5-Aza—CdR处 理前后 RASFF1A抑癌基 因的甲基化状态 ,RT—PCR检测处理 ZHOUXiao—Juan,WANGYun—Mei, Juan,LIXin—Hong 前后抑癌基因 RASSF1AmRNA表达情况.结果 :5-Aza—CdR Department of Oncology,First Affiliated Hospital, Medical 抑制体外培养的人乳腺癌 MCF一7细胞 ,诱导人乳腺癌MCF-7 College,Xi’anJiaotongUniversity,Xi’an710061,China 细胞凋亡和细胞周期停滞在 GO/G1期 ,呈浓度依赖性.经5一 Aza—CdR处理人乳腺癌MCF一7细胞后,MSP检测 RASSF1A基 【Abstract】AIM:Toapproachtheeffectofpromotermethylation 因发生了甲基化,RT—PCR检测 RASSF1AmRNA恢复了表达. toRASSF1A geneofbreastcancercelllineMCF--7 and5-Aza-- 结论:RASSF1A基因启动子甲基化是导致其失活 的主要原 CdR’simpactonpromotermetbylationabove.METHODS:Breast 因,5-Aza—CdR可以逆转乳腺癌细胞株 MCF-7细胞 RASSF1A cancercelllinesMCF-7weretreatedwith1,3,5,7and9 mol/L 基因启动子甲基化状态 ,使其重新表达. 5-Aza—CdR respectivelyand MTY assaywasused todetectthe survivalrate.Then ceilsweretreatedwith5and 10 m0L/L5一

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