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LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH2011VOL．22NO．11 时珍国医国药 2011年第 22卷第 11期
280nm区间的谱带 Ⅱ的吸收峰为276．50nm，峰强0．892。 4 结 论
图5为黄酮精提物的CHOH溶液加入A1C1后，再加入 HC1 综上所述，通过对蜈蚣草的定性分析 ，可初步推测蜈蚣草中
后得到的AIC1／HC1图谱 ，在 300～400nm区间 内无 明显吸收 含有糖类 、少量蛋白质 、有机酸、酚类 、黄酮类、甾体、三萜类、香豆
峰 、带 Ⅱ吸收峰为 277．5nm，峰强 0．833。以图4蜈蚣草黄酮精 素、鞣质，可能含有蒽醌类等物质。利用蜈蚣草水提取物的颜色
提物的A1C1光谱图作对照，两谱图特征接近，根据文献 [9]可 以 反应 、紫外吸收光谱特征 ，可推测蜈蚣草水提取物 中的黄酮为异
推测 A、B环均无邻二酚羟基。 黄酮类化合物；通过加入位移诊断试剂测得的紫外光谱 ，可 以确
综合以上图谱 ，可以确定蜈蚣草黄酮精提物中的黄酮类物质 定该异黄酮的结构 中，4’位上有羟基 ，且 A、B环均无邻二酚羟
主要为异黄酮类化合物，该异黄酮 的结构 中，4’位上有羟基 ，且 基 ，这为以后鉴定具体的化学结构提供了相关依据。
A、B环均无邻二酚羟基。 对于蜈蚣草水提物中的黄酮类化合物的具体化学结构 ，以后
将再通过红外光谱 、液相色谱 一质谱联用仪及核磁共振仪等方法
进行进一步鉴定。
参考文献 ：
＼ [1] 谢宗万．全国中草药汇编 [M]．北京：人民卫生出版社，1996：646．
、
一 ～ 口
～
＼ ＼ [2] 阿衣木姑 ·阿布拉，苏力坦 ·阿巴白克力．蕨类植物及其综合利用
价值 [J]．生物技术通讯，2006，17(3)：480．
[3] 中国科学院上海药物研究所植物化学研究室编译．黄酮体化合物
图3 黄酮提取液的CH3ONa的uV图谱 鉴定手册 [M]．北京：科学出版社，1981：389．
[4] 王 军．天然药物化学实验教程 [M]．广州 ：中山大学出版社 ，
2007：98．
、 [5] 杨小凤，仇佩虹．马蹄金中黄酮成分分析[J]．光谱实验室，2005，22
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