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CentralSouthPharmacy．September2010，Vo1．8No．9 中南药学2010年9月第8卷第 9期
(50：50)进行等度洗脱，未规定采集时间。为了确定合适
的采集时间，曾采用 A公司提供 的样品试验。在青蒿琥酯 参 考 文 献
主峰出现后以梯度洗脱，在主峰出完后经 2Omin乙腈 比例 [1] 候海霞，周莉玲，李锐 ．青蒿琥酯研究进展 [J]．广东药学，
上升到最高点 (75 )，保持这个比例30min，再缓缓减少 2000，10 (2)：5-8．
乙腈的比例，至回到初始的比例。试验发现杂质峰在乙腈比 [22谭涛，秦宗会，谭蓉．青蒿素类药物的药理作用研究进展 [J]．
例上升到最高点 (75 )之前已经出完，其较大杂质峰的出 中国药业，2009，18(3)：63—64．
现在梯度上升期，保留时间约为 32min (InertsilODS-3柱， [3]茹炜炜，梁幼生．青蒿素类药物抗寄生虫作用的研究进展 I-J]．
柱长 150ram)，显然等度洗脱方式不适用 ，故最终采用了梯 中国血吸虫病防治杂志，2006，18 (1)：788O．
度洗脱，并在乙腈比例上升到最高点 (75Y00)后，缓缓减少 [42 王勤，吴理茂，李爱媛，等．青蒿琥酯脂抗肝癌作用的实验研
究 [J]．中国中药杂志，2001，26(10)：707—708．
乙腈的比例，至回到初始的比例 (见表 1)。采用250nlm的
[5]杨小平，张星．青蒿酯钠诱导人肿瘤细胞调亡及其分子机制的
长柱 (AlhimaCs，5 m)试验，在拟定的梯度洗脱色谱条
探讨 口]．中草药，2002，33 (9)：819821．
件下，也可以洗脱出全部杂质。由于洗脱时间较长，故采用
[6] 曾彦，倪勋，孟文彤，等．青蒿琥酯脂对人淋巴细胞 白血病 ／
柱温为30~C，以免检测时由于柱温过高引起样品降解。
淋巴瘤细胞抑制作用及机理的研究 _J]．四川大学学报：医学
3．4 耐用性试验 版，2009，40 (6)：1038—1043．
采用 “2．2．1”项色谱条件，考察了3根不同品牌填料 [7] 中国药典 2005年版．二部 [s]．2005：309—310．
的色谱柱对系统适用性对照溶液中青蒿琥酯峰与双氢青蒿素 [8] 国际药典第 3版 Is]．第 5卷：199202．
峰分离的情况，结果均能 良好分离 (见表 3)，说明方法耐 [92 崔志平，陆培康．反相高效液相色谱法测定青蒿琥酯脂质体含
用性好。 量 lJ]．现代应用药学杂志，1999，7(1)：31—33．
表3 色谱柱的耐用性 [10]谢蓓．青蒿琥酯及注射用青蒿琥酯中有关物质的HPLC测定
瑚)3 C~umndI】rabil 中国医药工业杂志，2004，35(9)：540—541．
[u] 王仲山，曹秀玲．二氢青蒿素的变旋作用与差 向异构体转化
研究 _J]药学学报，1988，23(8)：610—615．
[12]刘宁，杨腊虎，俞如英，等．对
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