超声法提取白术中白术内酯Ⅰ和Ⅲ的正交实验研究.pdfVIP

寸亲材 JournalofChineseMedicinalMaterials 第32卷第1o期2009年10月 ．1615． 合物”，其平均孔径为30～100I,zm，具有比表面积 极性树脂，洗脱剂极性宜小。对于中极性与极性树 大、吸附量大、选择性好、再生处理方便、吸附速度快 脂 ，宜用极性较大的洗脱剂。本实验中所用 HPD． 等优点。它不受无机盐的影响，故特别适合于从水 100大孔树脂为弱极性树脂，宜用50％的低浓度乙 溶液中分离纯化化合物，近年来在药物提取分离中 醇。刘斌等 在研究了影响大孔树脂吸附分离中 受到普遍重视。参考文献资料 引，本实验也选用了 草药化学成分的因素后，报道结果与本实验所得结 吸附量大、吸附速度快的大孔树脂来富集纯化黄芩 论一致 。 苷。 由于大孔树脂在中药成分纯化分离中的应用时 3．2 HPD-100型大孔树脂对黄芩苷的富集纯化效 间还较短，许多应用规律尚未完全清楚，而且 目前该 果优于其他类型树脂，这点与文献 ’¨结论基本一 分离技术在工业化进程中还缺乏工艺条件的规范性 致。而邹节明等 以黄芩苷为指标 ，筛选适用的大 方法和技术要求等，故有待进一步完善和规范。 孔吸附树脂型号时发现黄芩提取物精制适用树脂型 参 考 文 献 号为HPD-300，与本实验结果略有不同。经分析，化 [1]瞿佐发 ．黄芩的药理作用及临床应用 [J]．时珍国医国 合物的极性大小直接影响大孔树脂的分离效果。一 药，2002，13(5)：316-317． 般说来，极性较大的分子适于在中极性 、极性的树脂 [2]史国富，张少杰，马兰花，等 ．不同方法提取黄芩中黄芩 上分离，极性小的分子适于在非极性树脂上分离。 甙的实验研究[J]．山西医科大学学报，1999，309(增 黄酮类化合物一般多具有酚羟基和糖苷链，有一定 刊)：30-31． 的极性和亲水性，生成氢键的能力较强，有利于弱极 [3]周德庆，曾骆 ．黄芩总黄酮的提取工艺研究[J]．华西 性和极性树脂的吸附。本实验中黄芩苷为一连有葡 药学杂志，2002，18(1)：78-79． 萄糖醛酸结构的黄酮类化合物，具有一定的亲水性 [4]邹节明，陆浩，何斌 ，等 ．苦玄参 、黄芩与黄柏的大孔树 脂提取研究[J]．中草药，2003，34(3)：222-226． 和脂溶性 ，适合于HPD这一类弱极性树脂的吸附。 [5]冯云霞，杨 云，王俊敏，等 ．黄芩总黄酮的分离纯化工 黄芩苷分子量为446，HPD—100树脂较 HPD-300极 艺研究[J]．中成药，2008，30(2)：391-394． 性大，且平均孔径 比HPD．300小，因此对黄芩苷的 [6]邱枫，肇丽梅，孙亚欣 ，等 ．高效液相色谱法同时测定清 吸附能力较 HPD．300强。故笔者认为 HPD一100大 热合剂各部位群中葛根素和黄芩苷的含量[J]．山西医 孔树脂对于黄芩苷的富集纯化较 HPD一300效果要 药杂志，2008，37(6)：552d53． 好。