氯霉素分子印迹聚合物中模板分子的洗脱方法.pdfVIP

氯霉素分子印迹聚合物中模板分子的洗脱方法.pdf

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第 26卷第 3期 徐 州 工 程 学 院 学 报 (自然 科 学 版 ) 2011年 9月 Vo1.26No.3 JournalofXuzhou InstituteofTechnology (NaturalSciencesEdition) Sep.2011 氯霉素分子印迹聚合物中模板分子的洗脱方法 唐仕荣,刘全德 ,刘 辉,沈跃丽,顾永金,邢洪伟 (徐 州工程 学院 ,江 苏徐 州 221008) 摘要:以氯霉素为模板分子,采用本体聚合法制备氯霉素分子 印迹聚合物,通过索氏抽提和超 声波辅助抽提对 比,对印迹聚合物 中模板分子的洗脱方法和洗脱后聚合物的吸附性能进行 了试验 , 结果表 明,超声波辅助抽提 150min,模板分子洗脱率可达 91 左右,与索氏抽提 100h的洗脱效 果相近 ,洗脱后聚合物对模板分子具有 良好的吸附性能.体现了超声波的高效、快速等优点. 关键词 :分子印迹;模板洗脱;超声波辅助抽提 ;氯霉素 中图分类号 :T$207 文献标志码 :A 文章编号 :1674-358X(2011)03-0068-04 分子印迹技术 (MIT)是将要分离的目标分子与功能单体通过共价或非共价作用进行预组装 ,与交联剂 共聚制备得到聚合物 (MIP)[】].由于 MIP是一种对某种或某类化合物具有特异选择性 的聚合物,因此可 以 特异 的和待分析物结合 ,高效的分离纯化分析物,即具有预定性、识别性等优点.同时该聚合物通过化学方法 合成 ,具有耐酸碱 、耐离子强度等恶劣环境的能力 ,表现出高度的选择性和长使用寿命等优点,因此,在许多 领域,如色谱分离_l2]、固相萃取_3]、化学仿生传感器[4]、模拟酶催化_5]、临床药物分析、膜分离技术[6等领域展 现了良好的应用前景[7。 .分子印迹 的关键是高选择性 MIP的合成 ,但模板分子的除去却直接影响到MIP 的识别性能及应用,模板分子洗脱不完全会使 MIP的分离能力下降,甚至发生模板分子渗漏而影响分子识 别的准确性.模板分子的除去通常采用乙腈 、水 、甲醇一 乙酸、乙腈一 乙酸等高极性溶剂反复洗涤,主要采用 索氏抽提,但抽提过程通常非常缓慢并需要耗费大量的溶剂L1,迫切需要寻找一种快捷的洗涤方法以简化 MIP的制备过程.近年来 ,超声波辅助萃取因促进反应的高效性 、操作简便等优点得到了广泛 的应用[1引. 近年来食 品中兽药残 留在国内外已成为一个影响广泛且颇具争议的问题.为了预防和治疗各种疾病 ,促 进动物生长 ,提高产品的投入产出比等 ,人们大量使用各种兽药 以及激素等化学物质.更有一些不法分子超 量或非法使用国家已经明令禁止的药物 ,这些药物在动物体内残留后 ,经过食物链的富集 ,最终进入人体 ,对 人类健康和环境产生极大危害.食品中兽药的残留水平通常非常低,必须拥有高灵敏度检测技术.将分子 印 迹制备的MIP用作固相萃取填料 ,应用于复杂生物基质中痕量组分的分析 ,具有干扰物质少、分析准确度高 等特点[】.氯霉素 (CAP)是 国际上第一个被禁止用于食用性动物饲养 的抗生素 ,本试验 以CAP为模板分 子 、甲基丙烯酸 (MAA)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯 (EDMA)为交联剂 、乙腈为致孔剂 ,采用本体聚 合法制备氯霉素分子印迹聚合物 (CAP—MIP).通过与索氏抽提对 比,研究超声波辅助抽提方式对 CAP—MIP 中CAP模板分子洗脱的影响,以期找到高效快捷的洗脱方式,提高MIP的洗脱效率. 1 材料与方法 1.1 试剂与仪器 甲醇、乙腈、丙酮 、四氢呋喃、乙酸、甲基丙烯酸 、偶氮二异丁腈 、乙二醇二甲基丙烯酸酯等分析纯试剂,由 国药集团化学试剂有限公司生产 ;氯霉素标准品,由上海源叶生物科技有限公司生产. KQ22OO型超声波 (昆山市超声仪器有限公司);TU-1810紫外分光光度计 (北京普析通用仪器有限公司). 1.2 氯霉素的紫外分析检测方法 精确称取 CAP标准品 11.50mg置于 100mL容量瓶 中,甲醇定容至刻度 ,摇匀 ,精密移取上述溶液 收稿 日期 :2011-07—20 基金项 目:江苏省教育厅高校 自然科学基金 (10KJB550004);2010年校大学生实践创新训练项 目 作者简介 :唐仕荣(1975一),男,重庆人 ,讲师,博士,主要从事天然产物活性成分研究. ·

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