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广西农业科学 2010,41(10):1036—1040
GuangxiA culturalSciences
甘蔗乙烯受体基因Sc一船 克隆与序列分析
魏源文,邓智年,黄诚梅,潘有强,吕维莉,李杨瑞
(广西作物遗传改 良生物技术重点开放实验室.南宁 530007)
摘要:根据已知乙烯受体基因的序列信息,设计1对简并引物和1对特异引物,对甘蔗叶片基因组DNA进行PCR扩增,
获得1个甘蔗乙烯受体基因(Sc—ERS)的片段 ,其大小为4310bp,包含1个 由5个外显子和4个内含子组成的4219bp大
小的完整编码区。Sc—ERs编码区与玉米乙烯受体ERS1基因(AY359578)、水稻乙烯受体ERS1基因(AY043031)编码区
的同源性分别为91.4%、61.6%;推导Sc—ERS编码的蛋白包含636个氨基酸残基 ,与玉米、水稻乙烯受体基因所编码蛋
白的氨基酸同源性分别为94.1%、89.4%。其推导蛋白结构分析结果显示,Sc—ERs编码的蛋白和玉米、水稻ERS1所编码
的蛋白相同,在N段保守区含有3个跨膜结构,并由3个跨膜结构、GAF结构、HisKA和HATPase
— c组成功能域。核苷酸序
列分析和蛋白质结构分析结果表明,Sc—ERS3j~因属于ERS1基因。
关键词:甘蔗;乙烯受体基因;克隆;序列分析
中图分类号:$566.1 文献标识码:A 文章编号:1002—8l61(2010)1O一】036~05
CJ…loningann1sequenci●ngolnsugarcaneeth’y_lenerecepto·rgene
(Sc.ER
WEIYuan—wen,DENG Zhi—nian,HUANG Cheng-mei,PAN You-qiang,
LtiW ei-li,LIYang-rui
(GuangxiCropGenetichnprovementandBiotechnologyKeyLab,Nanning530007,China)
Abstract:A pairofdegenerateprimersandapairofspecificprimersweredesignedbasedontheconservedse—
quencesofplantethylenereceptorgenestoamplifythegenomicDNAofsugarcane.A 4310bpfragmentofsugarcaneethy-
lenereceptorgenefSc—ER wasclonedcontainingtheentirecodingregionof4219bp,consistedoffiveextronsandfour
introns.ThecodingregionofSc—ERSshowed91.4and61.6% homologywithmaizeERS1fAY359578)andriceERS1
(AY043031),respectively.ThededucedproteinofSc-ERSencoded636aminoacids,andshared94.1and89.4% simi—
laritywithmaizeandriceERSI,respectively.ThearchitectureofdeducedproteinanalysisindicatedthattheSc-ERScon—
tainedthreetrans-membranestructuresattheconservedN end,similartomaizeandriceERS1.Thefunctionalr
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