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第31卷 第2O期 武 汉 理 工 大 学 学 报 VD1.31 No.20
2009年 10月 JOURNALOFWlRtAN UNIVERSITY OFTECHNOLOGY Oct.2009
DOI:10.3963/3.issn.1671—4431.2009.20.003
溶胶凝胶法制备纳米掺镧磷灰石及性能表征
刘天建,王友法,李世普
(武汉理工大学生物材料-qm程研究中心,武汉 430070)
摘 要: 采用溶胶凝胶法合成了纳米掺镧羟基磷灰石粉末(—La/HAP)。通过XRD分析了在 600℃和 750℃下烧结
的,z.I.a/HAP粉末的晶体结构,并与 同等条件下烧结的纳米羟基磷灰石粉末 (一HAP)进行 比较。用 ICP检测 了
一 L丑 AP粉末中Ca、P和La元素的组成。利用TEM和 IR分析了 —La/HAP粉末的微观结构和各离子组成。实
验结果表明,以肝素钠为分散剂,在pH=9.8时制备的 一La/HAP晶粒成棒状,粒径为20--40nlTI。为了维持电荷平衡,
La进入HAP晶格后 ,部分OH一转化为02一。由于 半径略大于Ca2半径,掺 La后 ,晶体体积增大。
关键词:掺镧羟基磷灰石;纳米材料;溶胶凝胶法; 晶胞参数
中图分类号: R318.08 文献标识码: A 文章编号:1671—4431(2009)20—0008—03
PreparationandCharacterizationofLanthanum-substituted
Nano—hydroxyapatitebySol—gelMethod
L,UTian-jian,WANGYou-fa,LIShi—pu
(BiomedicalMaterialsandEngineeringResearchCenter,WuhanUniversityofTechnology,Wuhan430070,China)
Abstract: Lanthanum~substitutednano-hydroxyapatite(一L~/HAP)powerwaspreparedusingSol—ge】method.Thestrue—
tureofHAPpowerafterdopingLa3 intoHAPwastestde byXRD andthecomparisonsofcrystalstructurewereinvestigated
between 一La.僵 Pnadrt—HAPsinteredat600℃ nad750℃ .TheratioofCa,PandLawithin /2一La/HAPWasacquiredby
ICP.Thesurfacemorphologyandiongroupsofas-prepared —La/HAPpowerwererespectivelycharacterizedbyTEM andFr_
IR.Theresultsshow therod—like2/-I_m/HAPpowerdispersde byHeparinSodium canbepreparde atpH=9.8.Thesizes of
一 La/HAPgrainsrangefrom20FIITIto40nm.Forthebalanceofchrage。apartofOH—trnasform into02一afterLa3+enters
intothelatticeofHAP.SinceLa3 hasaslightlylragerionicradiusthna Ca 2 . thecrystalvolumeofnanopaticlesexpands.
Keywords: lnathanum—substitutedhydroxyapatite; nnaomaterials; sol—gelmethod; crystallatticepraameters
羟基磷灰石[Ca
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