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论 蔷 -临 臻 论 坛
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齐拉西酮对精神分裂症患者生活质量的影响
者排除。 0.05);治疗 6个月后 ,两组阳性、阴性症
范成
一 般资料:2010年 3月 ~2011年 8 状及 PANSS总分的改善程度相似 ,无显
211214江苏南京市溧水县精神病防治院 月收治患者,共人组 80例,随机分为两 著性差异 (P0.05)。见表 1。
组。齐拉西酮组 (A组)40例,男 24例, QO[一100评分 :两组精神支柱因子
精神科
女 16例,平均年龄 31.8士7.0岁,平均 分相似,其余各因子分均显著高于治疗前
摘 要 目的:评价齐拉西酮对精神分裂 受教育年限 13.2士2.5年;病程 1.0— (P0.05);A组除社会关系因子分外其
症患者生活质量的影响,为临床干预提供 101个月,平均6.1士3.8年。利培酮组 余各因子分均显著高于B组(P0.05)。
依据。方法:将 8O例精神分裂症患者随 (B组)40例,男 26例,女 14例,平均年 见表 2。
机分为两组,每组4O例。A组 口服 齐拉 龄 32.6±8.4岁 ,平均受教育年限 13.3 临床疗效:A组痊愈 19例 ,显著进步
西酮治疗 ,B组 口服利培酮治疗 ,观察 6 士2.4年 ;病程 1.5~110个月,平均5.6 12例,显效8例,无效 1例;B组分别为痊
个月。于治疗前及治疗后第 2、4、6个月 士4.1年。两组年龄 、性别、文化程度、婚 愈2O例 ,显著进步 10例,显效9例 ,无效
末采用副反应量表、阳性与阴性症状量表 姻及病程长短、阳性和阴性症状量表评 1例。A组显效率为 77.5%,有效率为
(PANSS)评定t临床疗效及不 良反应,生活 分、受教育年限等一般资料比较,差异无 97.5%;B组分别为75%和97.5%,两组
质量量表 (Q0L一1O0)评定生活质量,对 统计学意义 (P0.05)。具有可 比性。 比较无显著性差异。
两组评定结果进行对比分析 。结果:治疗 方法:A组初始给予齐拉西酮40rag/ 不 良反应:以头晕、嗜睡、心电图异
后两组阳性与阴性症状量表总分及各因 日,1周内加至 80rag/日,之后根据病情 常、体质量增加、月经周期改变、锥体外系
子分均较治疗前有显著下降(P0.05), 调整剂量,最高剂量为 120mg/日。B组 反应等为主。两组 TESS评分 比较 ,A组
Q0I一100总分及 生理 因子分均较 治疗 初始给予利培酮 Znig/日,1周 内加至 不 良反应发生率为 34%,明显低于 B组
前有显著提高(P0.05);治疗6月末A 4rag/日,最高剂量达5~6rag/日。治疗中 (72%),两组 比较差异有显著性 (P
组QoL一100总分、生理因子等因子分均 不合用其他抗精神病药物及电休克治疗, 0.05)。其中锥体外系反应、体质量增加
显著高于 B组 (P0.05);副反应量表 可酌情使用苯二氮卓类药、苯海索和普奈 月经改变A组明 少于B组,但嗜睡较B
(TESS)评分、体质量增加、月经周期改 洛尔,疗程8周。两组治疗前后测量体质 组多见。
变、锥体外系反应等不 良反应发生率显著 量和检查心 电图、血常规、空腹血糖、肝
低于B组 (P0.05)。结论 :齐拉西酮治 功能。 讨 论
疗精神分裂症疗效显著,与利培酮相 当, 疗效判断标准:①用 PANSS于治疗 近年来 ,评价精神分裂症临床疗效的
且安全性更高,更有利于提高患者的生活 前及治疗第2、4、6个月末时评定,根据第 指标逐渐发生改变 ,其中生活质量
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