血清中IL-8对大鼠心肌缺血再灌注组织中p53、Bcl-2基因的影响及意义.pdfVIP

卫 生与健 康 ．-：．一I 、 血清中IL一8对大鼠心肌缺血再灌注组织中p53 Bcl-2基因的影响及]思义， 徐贵红 徐贵梅 许 娜 。 范文艳 。 杨廷桐 。 (1新乡医学院第三附属医院 河南 新乡 453000 2郑州大学第三 附属医院 河南 郑州 450052 3新乡医学院形态学实验室 河南 新乡 453000) [摘要] 目的：探讨血清中 lL一8对心肌缺血再灌注 (MlR)组织中p53、Bcl一2基因的影响。方法 建立大 鼠心肌缺血再灌注模型，分为 对照组和实验组，缺血 30min后 ，再灌注2、4、8、12、24、48h各时间点分别处死动物，取血备用 。采用双抗体夹心酶联免疫吸附 (ELISA： 法，原位杂交法，原位末端标记染色等，检测 lL一8p53mRNA，bcl一2mRNA，和细胞凋亡。结果：血清中 L『一8在 lR2h即开始升高，12h达高 峰。组织中p53在 4h开始升高，24h达高峰。Bcl一2在 8h开始升高一直持续到 48h达高峰。血清 JL一8早于组织 p53表达 ， Bcl一2晚于 p53 表达 ，心肌细胞凋亡和 p53mRNA表达时间相一致。结论：血清中 lL一8增高介导了组织中p53的高表达 ，抑制了Bcl一2的作用，在 MlR损伤 中扮演 了一个重要角色。 [关键词】 心肌缺血再灌注损伤 IL一8 p53mRNA Bcl一2mRNA 大 鼠 Abstract：Objective ．To study the Singniticance ofinterleukin-8(1L一8)，p53mRNA and Bcl-2mRNA in myocardialinfarction reperfusion(MIR)lnjury． Methods：BuildupthebigratMlRthemodel，isingdividedintothematchedcontrolandexperimentingthegroup， afterinfarction30rains，thenreperfusionto note2，4，8，12，24，48 h，eachtimeorderstosentencetodeaththeanimalrespectively，takingthe blood baCk up the contents oflL一8，p53mRNA and Bcl-2mRNA were exam Ined bV ELlSA，in Situ hybridization and TEUNL technlques Results：SeefrOm M IRtimewindow ．theIL一8startsgo upnamelylnthe2hofIR the12hreachesthehighpeakThep53startsgoupinthe 4h．the24hreachesthehighpeakTheBcl一2startsgoupinthe8htohadbeenkeepontillthe48h．EarlytheIL一8expressesinthep53，the nightsBcl-2sexpressinthep53．themyocardialapoptosiswiththep53m RNA theexpressiontime mutuallyConclUsIon：lntheserum the lL一8increasehighlaytoleadtheorganizationinthep53ofhighexpression，repressedthefunctionoftheBcl-