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波 谱 学 杂 志
第 29卷第 4期 Vo1.29NO.4
2012年 12月 ChineseJournalofMagneticResonance Dec.2012
文章编号 :1000—4556(2012)04—554—10
瓜环[](n=7,8)与盐酸法舒地尔的
相互作用研究
陈秀丽,朱卫国,姜 松 ,杨春雪,邹大鹏
(郑州大学 化学与分子工程学 院,河南省化学生物与有机化学重点实验室,河南 郑州 450052)
摘 要:分别以NMR技术、电喷雾质谱、紫外光谱和红外光谱等分析方法考察了瓜环[](
一 7,8)与盐酸法舒地尔的相互作用.实验结果显示 ,盐酸法舒地尔与两种瓜环都形成 了 1:1
的包结配合物,但其主客体配合物的作用模式随着瓜环空腔大小的不同而各不相同.通过紫
外吸收光谱法计算出瓜环 [](一7,8)与盐酸法舒地尔 的包结常数分别为 2524L/mol,
1216I/otol,其范围在 200L/mol--10000L/mol之 内,这说 明瓜环对盐酸法舒地尔具有潜
在 的药物缓释作用.
关键词:瓜环 [](一7,8);盐酸法舒地尔;包结配合物;NMR技术
中图分类号 :0482.53 文献标识码 :A
引言
超分子化学是研究主体与客体之间的 自组装相互作用的一 门分支学科 ,特别是具有
光 、电和生物活性等信息响应功能的主客体之间的相互作用是当前超分子化学研究领域
的前沿课题之一.瓜环 (Cucurbit[n]urils, 一5~8,1O,记为CBE.])[1-6]作为一类具有
特定空腔的穴状化合物 已成为超分子化学中备受关注的一个新主体化合物.由图解 1可
知,瓜环具有一个特殊的疏水性笼状空腔和 2个亲水性羰基端 口,可通过疏水性 的笼体
作用、氢键、范德华力及端IZI羰基的离子偶极等非键弱相互作用,与多种有机或无机分
子进行包结,形成一系列 自组装主一客体包结物 ]、分子胶囊 叩或超分子实体[11,12],
在分子识别_1“]、分子催化口 ¨]、超分子组装l】 、超分子生物学和医药 等领域得
收稿 日期 :2012-0106;收修改稿 日期 :2012—03—08
基金项 目:河南省基础与前沿技术研究计划资助项 目(122300413203).
作者简介 :陈秀丽 (1986一),女 ,河南商丘人 ,硕士研究生,主要从事药物合成及超分子化学研究. *通讯联系人
邹大鹏 ,电话 :037167766865,E—mail:zdp@ZZt1.edu.cn.
第 4期 陈秀丽等:瓜环[,z](一7,8)与盐酸法舒地尔的相互作用研究 555
到了广泛的研究.瓜环所具有的独特性质引起人们越来越多的关注 ,人们也逐渐将 目光
转向其应用性研究.
O=S=O
l
N、l。
l1
HN
CB[n1(m=7,8)
图解 1 瓜环[n](n一7,8)和盐酸法舒地尔 的结构示意图
Scheme1 Structuresofcucurbit[n]uril(”一7,8)andfasudilhydrochloride(FSDE)
盐酸法舒地尔 (Fasudilhydrochloride,记做 FSDE)[213的化学名称为六氢一1一(5-磺酰
基异喹啉)一1(H)一1,4一二氮杂卓盐酸盐 (图解 1),是缺血性脑疾病心脑血管用药
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