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当代医学 2010年7月第16@第2l期总第212期 ContemporaryMedicine,Ju1.2010,Vo1.16No.21IssueNo.212
doi:10.3969/J.issn.1009—4393.2010.21.057
阿魏酸钠对博来霉素肺纤维化大鼠肺组织
TGFpRIImRNA表达的影响
穆茂 程德云 聂莉 杨礼腾 胡晓波 方询 陈文彬
摘【要] 目的 观察阿魏酸钠对肺纤维化大鼠肺组织TQF13RIImgNA表达的影响,探讨其治疗肺纤维化的作用及机制。方法 将30只SD大
鼠随机分为对照组 ,肺纤维化模型组和阿魏酸钠治疗组 ,每组fO只。模型组和治疗组以气管内滴入博来霉素(Smg/kg)建立肺纤维化动物模型,
治疗组采用阿魏酸钠(15Omg/kg体重)灌胃治疗。HE染色检测肺组织病理改变,免疫组化检测 I型胶原纤维,原位杂交检测转化生长因子D受体
l】mENA(TGF31Rl_mgNA)。结果 与对照组比较,肺纤维化模型组肺组织 I型胶原纤维显著增加(尸0001)。阿魏酸钠治疗组与肺纤维化模型组比
较,肺组织内1型胶原纤维表达减弱(P0001),TOFpRllmRNA表达降低(尸00B)。结论 阿魏酸钠能有效地减轻肺纤维化大鼠肺组织的纤维化程
度,其机制可能与其抑制肺 内TOFDRl】mgNA的表达,从而阻止 I型胶原过度沉积有关。
f关键词】 阿魏酸钠;肺纤维化;1型胶原纤维;转化生长因子plI受体
肺纤维化主要的发病机制是复杂的细胞因子网络调控失衡 实验依据。
导致胶原纤维代谢失衡。其中,转化生长因子 13。(TGFp)在其 1 材料与方法
细胞因子网络失衡调控 中起着关键作用Ill。TGFp。主要是通过 1.1 材料 ①动物和试剂:选择7周龄二级健康SD大鼠
与成纤维细胞上的TGFDRⅡ结合从而激活TGFp/Smads信号 30只 (四川大学华西实验动物中心提供),体重150g~250g,雌
转导通路,使胶原过度沉积导致肺纤维化的发生发展。在治疗 雄各半;阿魏酸钠 (成都亨达药业有限公司);博莱霉素(15rng/
上,主要给予。肾上腺糖皮质激素和免疫抑制剂 ,但效果不甚理 支);丽春 红S(北京欣经科生物技术有限公司),维多利亚兰
想且副作用明显,而具有活血化淤功效的中药在防治器官纤维 B(上海化学试剂公司),兔抗大鼠 I型胶原抗体、SABC试剂
化方面具有 良好的前景。近年来有研究显示,阿魏酸钠对大鼠 盒、DAB显色试剂盒(武汉博士德生物工程有限公司);转化生
肝纤维化和肾间质纤维化具有一定的抑制作用 ,但关于阿魏 长因子TGFD受体 ⅡmRNA(TGFpRⅡmRNA)原位杂交试剂
酸钠能否抑制肺纤维化, 目前报道较少。有鉴于此,我们 以大 盒(武汉博士德生物工程有限公司)②主要仪器:TE2000一U荧光
鼠气管内滴入博来霉素建立肺纤维化模型,通过分析阿魏酸钠 相差倒置生物显微镜,COOLPIX450高级数码相机 ,Image-
对大鼠肺组织TGF13R11mRNA及 I型胶原纤维表达的影响, proplus专业图像分析软件。
初步探讨阿魏酸钠对肺纤维化的疗效,为其治疗肺纤维化提供 1.2 将大 鼠随机分为3组 对照组、肺纤维化组和阿魏酸
钠治疗组 ,每组10N大鼠。肺纤维化组和阿魏酸钠治疗组大鼠
气管 内滴入博莱霉素(5mg/kg体重,溶于0.3ml生理盐水),建
作者单位 550004 贵州贵阳医学院附属医院感染科 (穆茂) 610041 立肺纤维化模型。对照组予等量生理盐水气管内滴入。从第2天
四川成都大学华西医院呼吸内科 (程德云 聂莉 杨礼腾 胡晓波 方询 起,阿魏酸钠治疗组大鼠每天给予阿魏酸钠 (150mg/kg体重,
陈文
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