三磷酸肌醇与川芎嗪通过钙通道影响肝癌耐药细胞内药物蓄积.pdfVIP

· 568 · HeraldofMedicineVo1．31No．5May2012 三磷酸肌醇与川芎嗪通过钙通道 影响肝癌耐药细胞 内药物蓄积 邓薇 ，王姗姗 ，张秋芳 ，刘明 ，王贤兰 ，李洪亮 ，吴红菱 ，谭艳 ，汪选斌 (1．湖北中医药大学药学院，武汉 430065；2．湖北医药学院附属人民医院中药药理实验室，湖北十堰 442000； 3．湖北医药学院基础医学院，湖北十堰 442000；4．湖北医药学院药学院，湖北十堰 442000；5．湖北医药学院第 三I临床学院，湖北十堰 442000) 摘 要 目的 探讨三磷酸肌醇与川芎嗪对人肝癌多药耐药细胞 BEL一7402／ADM 中多柔比星蓄积的影响，推测钙 通道参与的机制。方法 将人肝癌多药耐药细胞 BEL一7402／ADM分成 4组：对照组、维拉帕米组、川芎嗪组和三磷酸肌 醇组，噻唑蓝 (MTF)；L-0q,l定4组细胞经不同浓度多柔比星作用后增殖被抑制情况，计算半数抑制浓度 (IC。)。荧光显微 镜观察4组细胞多柔比星蓄积程度。结果 ①川芎嗪组多柔比星的Ic5。值为对照组的(65．35-+0．24)％ (P0．05)，维拉 帕米组为对照组的(64．89+0．18)％(PO．05)，三磷酸肌醇组为对照组的(337．60~0．12)％(P0．05)；②川芎嗪组、维 拉帕米组荧光强度明显高于对照组，三磷酸肌醇组荧光强度明显低于对照组。结论 三磷酸肌醇可降低人肝癌多药耐 药细胞 内多柔比星蓄积，增加多柔比星对人肝癌多药耐药细胞 BEL-7402／ADM的Ic。值，川芎嗪具有相反作用。推测三 磷酸肌醇可能通过诱导人肝癌多药耐药细胞 内钙激活P糖蛋 白多药耐药，川芎嗪可逆转该过程。 关键词 川芎嗪；三磷酸肌醇；多药耐药；多柔比星 中图分类号 11282．71；R969 文献标识码 A 文章编号 1004—0781(2012)05-0568—04 EffectsofInositolTriphosphateandTetramethylpyrazineonAccumulationof Adriamycin inBEL-7402／ADM Cells DENGWei一，WANGShan—shan，ZHANGQiu—fang ，LIUMing，WANGXian—lan一，LIHong—liang，wU Hong—ling，TANYan，WANGXuan—bin’(1．SchooZofPharmacy，Hube Universityof ChineseMedicine， han430065，China；2．Laboratoryof ChineseHerbalPharmacology，RenminHospital， iversityof Medicine，Shiyan442000，China；3．SchoolofBasicMedicine，Hube UniversityofMedicine，Shiyan442000， China；4．SchoolofPharmacy， 6e iversityof Medicine．Shiyan442000，China；5． eThirdClinical Department，胁 6e ive~ityofMedicine，Siyan442000，Cina) ABSTRACT Obiective ToinvestigatetheeffectsofinositoltriphosphateandtetramethylpyrazineOHtheaccumulationof adriamycin inBEL一7402／ADM cellsandthepotentialroleofcalcium involved． M ethods BEL一740 2／ADM (,ellsweredivided intofourgroups：blankgroup，inositoltriphosphate(IP3)rgoup，tetramethylpy