基于呼肠孤病毒的治疗有望用于晚期实体瘤.pdfVIP

中，有 65 出现神经毒性的证据 ，其 中有 结果。如果该研究依据 304次事件证实死 5 为3或 4级神经毒性。 亡风险减少的2295／的话 ，则可达到总存活 在一项进行中的 Ⅱ期l临床试验也显示 率的主要终点。 了它对HRPC的治疗潜能。这项研究对 3O MktL2008，35(4O)23 例接受静注 120mg／m。剂量 (I)(每 3周 (范丽珠摘) 给药 一次)加 75mg／m 剂量多西 他赛 12033 基于呼肠孤病毒的治疗有望用于 (docetaxe1)和 日剂 量 5mg 泼 尼 松 晚期实体瘤 (prednisone)的HRPC病人进行评估 。在 据国际癌症生物药治疗学会年会上提 27例可评估病人 中，有 7896／达到前列腺 出的一项研 究，OncolytcsBiotech公司 的 专属性抗原 (PSA)应答 (定义为对基线 的 专利的人呼肠孤病毒制剂 Reolysin(I)与 减少大于或等于5095／)。有 26％ 的病人达 化疗药物合用有潜力用于治疗晚期实体 到正常PSA水平。没有关于神经毒性的报 瘤。 告 。有报告出现中性白细胞减少，但被认为 提出的是(I)加多西他赛(Ⅱ)在一些 是 “可处理和可逆”的。有意义 的是 ，血小板 晚期实体瘤中评估其活性的 I期试验的中 减少病例的发生率和严重程度低于 (I)O- 期结果 ，纳入的患者有难治性疾病，或迄今 独用药 。 没有标准治疗的疾病 ，试验的第一部分是 Inpharma2008(1662)13 公开标记，剂量递升 ，非随机地评估静注注 (张宇摘) 射(I)加(Ⅱ)，每三周一次。第二部分纳入 12032 Provenge有力的Ⅲ期试验 中期资 另 9例患者，他们接受 (I)最高剂量加 料 (Ⅱ)。患者可能接受高达八个周期的治疗。 美国Dendreon公司已完成其研究性 对试验剂量递升期效应可作评估的 活性细胞免疫药 Provenge(sipuleucel—T) 1l例患者见表 1。 (I)的 随 机、双 盲、安 慰 剂 对 照 的 表 1 (I)／(Ⅱ)治疗的转归 IMPACTⅢ期试验 中计划的中期分析 ，该 原发肿瘤 (I)剂量 周期 最佳效应 乳腺 1×10” 8 PR，CR肝脏 分析是设计来评估 (I)对不依赖雄激素的 胃 3×10 8 PR，淋巴结缩小 转移性前列腺癌的疗效和安全性 。 32 当Dendreon对这些发现仍然盲性时， 间皮瘤 1×10 6 轻度效应 ，淋 巴结 缩小 23 独立的资料监测委员会报告(I)与安慰剂 前列腺 3×10。 6 扫描时 SD，PSA 比较，死亡的风险减少 20 ，也没有发生 降低 3O％ 安全性问题