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者随机接受 固定剂量或按需给药剂量治 次组的患者，按年度计算的复发率减少
疗。固定剂量组接受连续三天每 日用药 32％。
12mg用药 2年周期 。按需给药剂量组，在 在伴发的编者述评 中，丹麦MS研究
患者复发或 MRI检测发展两个或两个 以 中 fl,的 PerSolbergSorensen和 Finn
上新的或活动期脑损伤时给予治疗 。 Sellebjerg医师认为两个 (I)低剂量组对
Scrip2008(3411／12)24 MRI的转归没有作用 ，因此提出的问题是
(陆颖摘) “240mg，每 日三次是否是最有效 的剂量，
12019 BG12治疗MS的 Ⅱb期试验结果 或者更高的剂量，如果能够耐受的话 ，是否
据BiogenIdec资助的一项 Ⅱb期试验 可能有更强的效应”。
结果 ，口服 BG12(I)治疗多发性硬化症 Inpharma2008(1663)6
(MS)的抗炎症效应及可喜的安全性值得 (景新摘)
进一步作长期的Ⅲ期研究。该研究已发表 12020 Cariprazine有望用于治疗急性躁
在 《柳叶刀》上。 狂症
这项随机、双盲、安慰剂对照，单行组 ForestLaboratories和 GedeonRichter
研究是 24周、盲的、安慰剂对照的治疗期 ， 公司开发的Cariprazine[RGH188](I)是
继以24周剂量盲的安全性评估。总共有 一 种 口服新型非典型抗精神病药，对多巴
257例复发一缓解 型 MS患者 ，随机接 受 胺 D3、多巴胺 D2和 5一羟色胺 2B受体有
(I)120mg，每 日一 次 (64例)，(I) 拮抗作用 ，对治疗双极性障碍患者的躁狂
120mg，每 日三次 (64例)，(I)240mg，每 发作显示有肯定效果。
日三次 (64例)，或者安慰剂治疗 24周。在 在一随机双盲剂量可变的研究中，236
24周安全性评估的延伸期 ，过去用安慰剂 名急性躁狂发作患者接受 (I)3～12mg／
治疗的患者接受(I)240mg，每 日三次。主 天 (n一118)或安慰剂治疗 3周。
要终点是在 12、16、2O及 24周时脑 MRI 据 Young躁狂量表评分 ，第 3周时
上钆增强的新病损总数。 (I)组 自基线 的变化显著大于安慰剂组 ，
接受 (I)最高剂量 (240mg，每 日三 分别为一15．0和一8．9。
次)组的患者，在 12、16、20及 24周与接受 除 了正面的疗效结果外，(I)被认为
安慰剂组的患者 比较，新 的钆增强病损要 一 般可 良好耐受。(I)组总停 药率为
少 69 (1．4比4．5，P0．0001)。虽在接 36 ，安慰剂组为 38％，报告最多的不 良
受 (I)120mg，每 日一次及每 日三次 的患 事件为头痛、锥体外系症状 、恶 fl,、静坐不
者 ，新的钆增强病损总数 比安慰剂组要少 能和便秘。因不 良事件导致 的中止率，
些 ，但差异无显著性意义。 自第 4周至第 (I)组为 14 ，安慰剂组为 1O 。
24周 ，接受(I)240mg，每 日三次 的患者
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