高效液相色谱-质谱联用法同时测定盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏的血药浓度.pdfVIP

· 药物研究 · 中l虱茄 2012年4月20日 第 2l卷第 8期 Drug Identifica#on ChinaPharmaceuticms Vo1．2I，No．8，April20，2012 高效液相色谱 一质谱联用法同时测定盐酸金刚烷胺和 马来酸氯苯那敏的血药浓度 聂朝霞 ，李健和 ，彭词艳 ，易利丹 ，曾小慧2,3 (1．湖南省衡阳市妇幼保健院药剂科，湖南 衡阳 421001； 2．中南大学湘雅二医院药学部，湖南 长沙 410011； 3．中南大学药学院，湖南 长沙 410013) 摘要 ：目的 建立灵敏、快速的高效液相色谱 一质谱联用法同时测定盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏的血药浓度 。方法 以非那雄胺为 内标物，采用cs柱，水(含0．5％甲酸)一乙腈一甲醇(18：32：50)为流动相，1mL血浆样品经液液萃取后，电喷雾离子化源，选择性正 离子反应监测。结果 盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏分别在 3．9—375．0ng／mL和0．2～19．2ng／mL时线性关系良好。盐酸金刚烷胺 低 、中、高浓度测定的相对回收率分别为 106．4％，94．9％和 93．1％；日内RSD分别为2．6％，3．2％和 4．1％；日问RSD分别为4．3％， 5．4％和 5．6％；最低定量限为3．9ng／mL，RSD为 3．1％。马来酸氯苯那敏低 、中、高浓度测定的相对 回收率分别为98．9％ ，97．9％和 101．8％；日内RSD分别为 8．5％ ，8．0％和 4．1％；日间 RSD分别为 6．9％，5．5％和5．6％；最低定量限为 0．2ng／mL，RSD为 1．7％。 结论 所建方法简便、准确、灵敏度高，适合测定盐酸金刚烷胺和马来酸氯苯那敏 的血药浓度 ，可用于临床药物代谢动力学研究。 关键词：高效液湘色谱 一质谱联用法；盐酸金刚烷胺；马来酸氯苯那敏；血浆药物浓度 中图分类号：R969．1；R978．7 文献标识码 ：A 文章编号 ：1006—4931(2012)08—0020—04 SimultaneousDetermination ofAmantadine Hydrochloride and Chlorpheniramine M aleate in Human Plasm aby High Perform ance Liquid Chromatography——Tandem M assSpectrum NieZhaoxiai，LiJianhe2，PengCiyan2，YiLidan2，zengXiaohui23 f，．DepartmentofPharmacy，HengyangMaternalandChildHealthHospital，Hengyang，Hunan，China 421001； 2．Departmentof Pharmacy，Second X~angya Hospital，CentralSouthUniversity，Changsha，Hunan，China 41001； 3．Collegeof Pharmacy，CentralSoathUniversity，Changsha，Hanna， China 410013 Abstract：Objective Toestablisha sensitiveandrapidhighperformanceliquidchromatographic—tandem nlassspectrometric(HPLC— MS／MS)method for the simultaneousdetemr ination ofamantadine hydrochloride and chlorpheniramine maleate in human plas— ma．Methods TheCI8columnwasusedwithwater (containing0．5％0fomricacid)：acetonitrile：methanol(18：3