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CentralSouthPharmacy．February2007，Vo1．5No．1 中南药学2007年2月第5卷第 1期
3．2 样品溶液的含量变化 将上述样品液 (一3)置于第 4 讨论
0、2、4、6h测定pH值的同时测定含量，并以 (I)、 (Ⅱ)、 酚磺乙胺的测定一般采用分光光度法 ]，本实验参考高
(Ⅲ)液0时峰高作为含量的 100~／oo／，分别计算各时间点的含 效液相色谱法测定克林霉素的方法 ，建立了同时测定克林
量 (见表2)，各溶液在测定期间均澄明，无气泡产生。 霉素和酚磺乙胺含量的方法，该方法快速简便 ，准确性好，
表 2 样品溶液不同时间含量变化 (n=3) 灵敏度高，10min即可完成测定分析，适合于临床药学所
Tab2 Samplecontentatdifferenttime 需的快速测定。
在室温下6h内配伍溶液外观澄明，未见肉眼可见的沉
淀生成以及颜色加深，pH值基本稳定。配伍液中克林霉素
和酚磺乙胺含量97 ，色谱图峰形无明显变化，配伍液微
粒测定符合标准。结果表明，两种药物配伍后在室温下 6h
内比较稳定，可以配伍使用。
参 考 文 献
、 ， 、 、 、 ～
3．3 样品液不同时间微粒变化 将上述样品液置于第 1、
[1] 陈燕．克林霉素的临床应用及耐药性现状 [J]．中国药房，
2、3、4、5、6h测定 10--25Fm和 25Fm 的微粒，10--25 2005，16 (11)：867—868
Fm的微数见表 3，无25Fm的微粒。 [2]张卫，尚继红．头孢噻肪与甲硝唑注射液配伍的稳定性研究
表 3 样品溶液不同时间的微粒数 (粒径710 m及25 m) [J]．中南药学，2004，2(4)：218—220．
Tab3 Particlecountofsamplesatdifferenttime (particleswiththe [3]刘燕，谭雄斯．注射用头孢拉定与4种药物配伍的稳定性考察
maximaldiameterbetween10and25 m) -IJ1．中南药学，2000，3(5)：288—289．
[4] 中国药典 1995版．二部 Es]．1995：789—790．
[5] 中国药典2000版．二部 Es]．2000：515．
(收稿 日期：2006一O9—19；修回日期：2006—1O～O8)
复方灵芝粉对小鼠辐射保护作用的研究
肖志勇 ，李晔 ，郑碧榕 ，黄宗锈 (1．福建仙芝楼生物科技有限公司，福州 350002；2．福建省疾病预防控制中
． 福州 35000
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