建鲤、黄河鲤杂交后代微卫星标记多态性及其与体质量的关联性.pdfVIP

中国水产科学 2011年 9月，18(5)：1032—1042 JournalofFisherySciencesofChina 研 究论文 DoI：1O．3724／SEJ．1118．2011．01032 建鲤、黄河鲤杂交后代微卫星标记多态性及其与体质量的关联性 苏胜彦 1,2董在杰 ，2，曲疆奇2，梁政远2，张建桥2，刘伟2马良骁2，袁新华 1,2 1．中国水产科学研究院 淡水渔业研究中心，农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室， 江苏 无锡214081； 2．南京农业大学 无锡渔业学院，江苏 无锡 214081； 3．南京农业大学 动物科技学院，江苏 南京 210095 摘要：为了解微卫星标记多样性与鲤杂交Fl体质量的关联性，本研究以2个品种鲤(Cyprinuscarpio)(建鲤 、黄河鲤) 双列杂交F 的4个群体为实验材料，应用25对微卫星引物进行遗传多样性分析，并检测不同基因型间体质量的差 异。实验结果显示，不同组合单个位点的等位基因数为 5．08～6．08，有效等位基因数为 1．4～6．8，平均观测杂合度 为 0．62 O．77，平均期望观测杂合度为 0．47～0．55，平均 PIC为 0．42—0．49。4个鲤群体中，黄河鲤纯繁群体(Hh) 和黄建杂交群体(HD问的遗传相似性系数最大(O．9795)。基于Nei’S遗传距离构建的UPGMA系统树显示，黄河鲤 纯繁群体 (Hh)和黄建杂交群体(Hj)亲缘关系最近。采用最小二乘法分析微卫星座位与体质量的关联性发现，HLJI3 位点在纯繁组合不同基因型之间都检测到了显著性差异，Koi42位点只在建鲤纯繁组合 内检测到基因型之间的差异； 除此之外。只有Koi42AA型检测到的体质量值在杂交组合 Hj和J1l中显著高于亲本建鲤和黄河鲤 自繁组合。以上 结果提示Koi42位点可能与杂种优势相关，这为下一步分子标记辅助选育奠定了基础。 关键词：鲤；微卫星；多态性；体质量；双列杂交 中图分类号：$917 文献标志码：A 文章编号：1005—8737一(2011)05—1032-11 建鲤(CyprinuscarpioJian)是由中国水产科学 有限制性酶切片段长度多态性分析、扩增片段长 研究院淡水渔业研究中心培育，经全国水产原种 度多态性分析、随机扩增多态 DNA分析、单位 和 良种审定委员会审定的水产 良种，在中国鲤养 点微卫星多态性分析 、序列标记微卫星分析、 殖中占有重要地位。为了建鲤能够更快地生长， DNA单链构象多态性分析、DNA序列测定及基 迫切需要对建鲤进行进一步选育。而通过获得具 因芯片分析技术。其中，微卫星(microsatellite)， 有 目标性状杂种优势的F是对鲤种质资源有效利 又称简单序列重复(samplesequencerepeats，SSR)， 用和挖掘的重要途径 】。因此，淡水渔业研究中 一 般是以 1～6个碱基为核心序y0t。其因数量多、 心进行了建鲤和黄河鲤的杂交选育，实验结果表明 多态性好、呈共显性遗传等优点，被广泛应用于 其后代具有杂种优势。但是对F遗传资源进行评价， 水产动物遗传连锁图构建、亲缘关系鉴定和遗传 尤其从分子水平研究鱼类品种的遗传多样性、遗传 多样性分析等领域 4【，而通过微卫星分子标记来 结构及系统发育关系，将为建鲤和黄河鲤 F1遗传资 分析和评价 F1遗传资源更成为近年来研究的焦点， 源的保护和利用提供最直接的理论和实践依据。 尤其是其可用于分子标记辅助育种 。E1．Maghraby 遗传资源评价和多样性分析采用的方法主要 等[7]分析了配合力和微卫星多态性的关系，基于 F1 收稿 日期：2010-~)q—l2：修订 日期：20…一I1—12． 基金项 目：国家 “十一五 ”科技支撑计划项 目专题(2006BAD01A1208)；现代农业产业技术体系建设专项资金项 目(CARS．46)； 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(2o09JBFBO1)；江苏省 自然科学基金(BK2010164)． 作者简介：苏胜彦 (1982-)，男，助理研究员，研究方 向为鱼类分