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哈尔滨 医药 2004年第 24卷第 6期 · 27 ·
月以上者 64例 ,诊断符合 2000年全国肝病会议通过的病毒 体引起乙肝病毒 S抗原 (HBsAg)表达 ,此抗原的表达能激发
性肝炎防治方案诊断标准,并排除妊娠 、生殖腺胚胎肿瘤 。 . 5上游AFP基因CAAT增强子结合蛋 白(C/EBP)位点的结
肝病 毒血清学标 志物 (HBVM )检测 HBsAg(+)、HBeAg 合 。导致调高血清 AFP水平,HBsAg作为一种重要的反式作
(+)、抗一HBc(+)46例 ,HBsAg(+)、抗 一HBe(+)、抗 一 用子在转译过程中起作用 .因此,负性生长调节基因(如抑癌
HBs(+)12例 ;HBsAg(+)、抗HBc(+)6例。将 64例恩者分 基因p53)失活,同时原癌基因激活,最终导致恶变 .发展为原
为甲、乙两组:甲组 (一般护肝药物治疗 同时加用拉夫米定) 发性肝癌 “:。血清AFP升高是肝癌预后不 良的一种标志。但
42例 ,男性 36例 ,女性 6例 ;乙组 (不用拉夫米定治疗,其他 并非所有病例。Nora,ura等在研究肝癌预后时,以肝癌的大小
治疗相 同)22例 ,男性 17例 ,女性 5咧。年龄 16~54岁,平均 一 致而 AFP增 高者和正 常者配对 ,结果 AFP正常者预后
年龄 32岁。两组 患者的性别、年龄、病程、临床分型 肝功能 (生存率)明显好于AFP增高者 “。本研究显示拉夫米定组
有改变及 乙肝病毒标志 (HBVM)等基本相似 。 . (甲组)和对照组 (乙组)经j丰{应治疗后血清 AFP均有一定程
1.2 服药方法 :在一般护肝药物治疗基础上给予拉 夫米定 度下降 ,但 甲组AFP正常数高于乙组 ,摒示拉夫米定对 AFP
100rag,每 日1次 口服,疗程 1年 。 浓度有一定影响。拉夫米定对 AFP的影响可能归结于其对
1.3 检测方法 :AFP的检测采用双抗体夹心免疫法,试剂盒 乙肝病 毒 DNA 多聚酶 的强效抑 制,从而阻断病毒 DNA合
为德国拜尔公司生产 ,8.1ng/ml为正常 ,AFP较高者 4周 成 ,并进一步影响AFP基因的表面。。总之,乙肝在慢性发
复查,同时作 B超 、CT或磁共振检查排除肝癌。 展的过程中持别是存在病毒复制耐,AFP的检测对预后的判
2 结果 定有重要价值 。对慢性 乙型肝炎伴有 AFP升高患者在使用
表 1 两组治疗前后 AFP变化 (ng/ml,士s) 常规护肝药物的同时联合拉夫米定治疗 ,可降低AFP水平.
有利于慢 乙肝的转归。
参考文献
1 TangkijvanichP.AnukulkarnkusolN.SuwanggoolP,eta1.Clin—
icalcharacteristics and prognosis of hepatocellular carcinoma,
注}与 同组治疗前 比较 ,lo05;与对照组 比较 ,。PO05 analysisbased onserum alpha— fetoprotein levels,JClinGas.
两组 治疗前后 血清 AFP的变化 ,见表 1。表 1显示 ,甲 tr~enterol,2000,31:302—308.
组 、乙组于治疗后 AF
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