整合素β3在早孕及胎停育蜕膜组织中的表达.pdfVIP

河北医药 2012年4月 第 34卷 第 8期 HebeiMedicalJoumal，2012，Vol34AprNo．8 l183 doi：10．3969／j．issn．1002—7386．2012．08．032 · 临床 研 究 · 整合素 p3在早孕及胎停育蜕膜组织中的表达 许红 杨倩 雷灵梅 刘洋 甄娟 【关键词】 蜕膜组织；整合素313；早孕；胎停育 【中图分类号】 R714．12 【文献标识码】 A 【文章编号】 1002—7386(2012)08—1183—02 整合素是由均为跨膜糖蛋 白的ot、B亚单位组成的异源二 胚胎着床是指胚胎进入子宫腔后与子宫内膜贴附并逐渐 聚体，普遍存在于细胞表面，介导细胞与细胞外基质的黏附。 埋于其中的过程。胚胎着床发生在月经周期第 20～24天 (即 目前 已知有 14种 亚单位和8种 B亚单位，其中，B3组 (包括 排卵后6—10d)，该段时间子宫内膜处于允许孕卵着床状态， 0【IIb313和 aV313)中的cxV313在体内上皮细胞广泛表达 ’。 故又被称为 “着床窗”。子宫内膜间质细胞在妊娠早期受性激 研究表明，整合素B3表达于黄体中、晚期子宫内膜腺体上皮细 素刺激，分化、发育为蜕膜细胞。蜕膜细胞表面表达整合素家 胞及早孕蜕膜细胞，并且在早孕蜕膜组织中表达明显增高，提 族中的仅1、02【、03【、05【、 、V、B1、B3 。着床期子宫内膜整合 示其在孕卵着床时调节子宫 内膜容受性方面发挥重要作 素 B3表达明显增强，且分布发生明显变化，强烈提示其在孕卵 用 J。但不明原因胎停育的蜕膜组织中整合素B3表达情况 着床时起着增加子宫内膜容受性的关键性作用。 国内外罕见报道，因此本研究采用免疫组化技术，检测整合素 胚胎在母体着床后，继续分化发育，内分泌失调、免疫因 B3在正常早期妊娠蜕膜组织及不明原因胎停育蜕膜组织的表 素、子宫异常、胎儿染色体异常、环境因素等都可以导致胎儿停 达，探讨整合素 B3与胎停育的关系。 止发育。胎停育是育龄女性的常见病、多发病。其中，母体的 1 资料与方法 雌激素、孕激素和绒毛膜促性腺激素水平是影响胚胎早期发育 1．1 一般资料 胎停育组：2010年 1月至2011年 1月我院门 的重要因素之一，Shiokawa等 用雌二醇和孕酮处理体外培养 诊或住院患者 16例，妊娠 10—12周，平均年龄27．4岁。尿妊 的增生期子宫内膜间质细胞，可使整合素B1的表达增强 ，表明 娠试验阳性，经 B超检查诊断为胚胎在宫内死亡尚未 自然排 整合素的表达受性激素调节。整合素 B3在正常月经周期中的 出。正常早孕组：同期在我院门诊就诊 ，要求终止妊娠的健康 表达规律也说明其具有激素依赖的特点，因此，雌、孕激素一雌、 早孕妇女，尿妊娠试验及超声检查确诊为宫内妊娠 ，行人工流 孕激素受体一Hoxal0基因一整合素 B3表达路径 的某一环节异 产 ，共 12例。 常可能是造成胎停育组蜕膜整合素 B3缺失的原因之一，具体 1．2 标本采集 2组均采用可视人工流产术，无菌操作取蜕膜 机制尚有待进一步研究。 组织 ，甲醛固定。 有研究表明，整合素B3(其中之一亚型 ctVI33)在某些细胞 1．3 整合素B3的测定 组织常规固定、脱水、包埋后 ，每份标 因子及生长因子的调控下，参与了人类创伤愈合、肿瘤转移过 本切 5 m厚，贴附于涂