双金属RhAux／γ-Al2O3催化剂的CO催化氧化反应活性.pdfVIP

2011年8月 工 业催 化 Aug．2011 第l9卷 第8期 INDUSTRIALCATAIjYSIS Vo1．19 No．8 僧泡溯嘲 淘 双金属 RhAux／-f—Al2o3催化剂的 CO催化氧化反应活性 姚红华，訾学红，戴洪兴，何 洪 (北京工业大学环境与能源工程学院化学化工系，北京 100124) 摘 要：采用超声辅助膜扩散法制备了双金属 RhAu／^y—A1：O3催化剂(x=0、0．25、0．5、1．0、2．0 和4．O)，研究了该系列催化剂的CO催化氧化反应活性。采用程序升温还原 (1P’R)、x射线衍射 (XRD)、原位 DRIFTS和电子透射显微镜(TEM)等技术对催化剂的结构、形貌和物化性能进行了表 征。结果表明，双金属 RhAu／3一A12O3催化剂具有 良好的CO催化氧化活性，催化活性的变化规 名为：RhAu4／ 一A12O3≈RhAu2／^y—Al203 RhAu／~／一A1203 RhAu0／^y—A12O3RhAu0 ／．y— ． 5 ． 25 A12O3RE／~／一A12O3Au／~／一Al2O3。在RhAu 一A12O3催化剂体系中，Au对于催化剂上RhAu 金属纳米粒子的粒度分布、氧化还原性能、CO吸附行为和CO催化氧化活性具有重要的调节作用。 Rh与Au原子之间存在一定的相互作用，经过H 还原处理，催化剂表面上的RhAu金属纳米粒子 发生Au表面偏析，形成一定的壳核结构，覆盖了部分金属Rh的活性中心，使还原后的RhAu／ 一 A12O3催化剂活性降低 。 关键词：催化化学；双金属RhAu催化剂；Au表面偏析；CO吸附；CO催化氧化 doi：10．3969／j．issn．1008-1143．2011．08．004 中图分类号：0643．36；TQ426．96 文献标识码：A 文章编号：1008．1143(2011)08-0016-08 ActivityofbimetalghAn ／ Al203caatlystsforCO caatlyticoxidation YAOHonghua，ZIXuehong，DAIHongxing，HEHong (DepartmentofChemistryandChemicalEngineering，SchoolofEnvironmentalandEnergyEngineering， BeijingUniversityofTechnology，Beijing100124，China) Abstract：RhAuI／^y—AI：O3(X=0，0．25，0．5，1．0，2．0，4．0)catalystswerepreparedbytheultrasound— assistedmembranereductionmethod．TheactivityofthecatalystsforCOcatalyticoxidationWas investiga— ted．RhAu 一A12O3catalystswerecharacterizedbyTPR，XRD，in—situDRIFTSandTEM techniques．The resultsshowedthatRhAux／y—A12O3catalystspossessedhigheractivityofrCOoxidationthanRh／~／-A12O3 catalyst．Th eactivityofCO catalyticoxidation decreasedasthefollowingorderofRhAu4／-A12O3≈ RhAu2／一y—A12O3≈ RhAu／,y—A1203≈ RhA