麻疯树枯斑病病原鉴定及杀菌剂毒力测定.pdfVIP

江西林业科技 2010年第 1期 麻疯树枯斑病病原鉴定及杀菌剂毒力测定 段 帅 ，孙 涛：，蒋选利 (1．贵州山地农业病虫害重点实验室，贵州贵阳550025；2．贵州大学农学院，贵州贵阳550025) 摘 要：从贵州省罗句县漠阳镇麻疯树基地的麻疯树叶片病斑上分离到 1种病原茵，根据病害症状特征以及病 原茵的形态特征、培养性状，初步确定引发麻疯树枯斑病的病原茵为拟盘多毛孢属(PestalotiopsisStey)真茵(无性世 代)，暂未发现其有性世代。药剂毒力试验结果表明，对茵丝生长有较强抑制作用的药剂有250g4L丙环唑EC30 mL，16％咪鲜 ·异茵脲EC和 10％斯高WP50t~,m／L，抑茵效果均达9O％以上。 关键词：麻疯树：枯斑病 ；毒力测定 分类号：$763．1 文献标识码：A 文章编号：1006—2505(2010)01-003703 麻疯树Jatrophacu,rca$L，大戟科麻疯树属，又名小桐 1．I．3回接鉴定。按照 Koch’S法则，用分离纯化的病菌制作成 子、青桐木，分布于非洲、澳洲等地，在国内已栽培成功。麻疯 悬浮液，每视野 4o一6o个孢子分别接种在寐疯树健康叶片上 树生长快，耐贫瘠、耐干旱、不争土地 ，可在荒山种植，适宜地 (用75％酒精表面消毒，无菌水冲洗)，以清水为对照。然后将 区为我国北纬31。以南fl1。麻疯树原为药用栽培植物，近年来 接种的叶片防如具有湿润滤纸的培养皿中，置于25c的恒温 因发现其种子含油量高，是国际上研究最多的能生产生物柴 箱内保湿培养。每处理重复3次，数天后观察记录发病情况， 油的能源植物之一。使得麻疯树具有很高的经济价值，成为 进行分离，镜检，形态鉴定等rzl，确认致病菌株。 世界公认的生物能源树，也是贵州省目前正在进行大面积推 1．1．4病原菌形态特征观察。将菌株移于PDA平板上 ，置于 广种植的能源植物之一。贵州喀斯特地区水土流失和石漠化 25℃的恒温箱中培养，逐 日观察记录病原菌的培养性状 ，观察 严重，造成当地可利用的耕地资源不断减少，威胁到当地人 菌落、分生孢子的形态特征，测量孢子大小，有无刚毛及是否 民赖以生存的基础，种植麻疯树可以改善生态环境，增加农 有有性世代。 民收入，受到当地政府和群众的欢迎。由于近年来种植面积 1．2 药剂试验 不断扩大，管理粗放，病害发生较重。其中枯斑病是发生较为 1．2．1供试药剂。250g，L丙环唑EC(山东贵合生物科技有限 严重的麻疯树叶部病害，引起叶片干枯 ，影响麻疯树的生长。 公司)；16％咪鲜 ·异菌脲EC (河北冠龙农化有限公司)；10％ 对于麻疯树枯斑病未见研究报道，为了有效控制该病的发生 斯高WG (青岛瀚生生物科技股份有限公司)；10％飞矾WP 和蔓延 ，笔者对该病害进行了病原菌的分离、鉴定和室内毒 (北京燕化永乐农药有限公司)；75％百菌清 WP(四川省川东 力测定，为防治该病害积累提供理论基础。 农药化工有限公司)；42％克菌净WP (湖南省海洋生物工程 1材料方法 有限公司)。 1．1病原茵的鉴定 1．2．2不同药剂对菌丝生长的影响。采用生长速率法测定杀菌 1．1．1标本采集。在贵州省罗甸县麻疯树种植基地调查和记录 剂毒力。将丙环唑、咪鲜 ·异菌脲、斯高、飞矾、百菌清和克菌 麻疯树枯斑的发生特点及危害症状，采集新鲜病株(样)标本 净分别配制成 10、20、3O、4o、50I~g／mL的含药PDA平板，中 做分离鉴定。 央接入一 5nllll菌碟，带菌丝的一面接触培养基 ，25~C下培 1．1．2病原菌分离培养。取新鲜病组织。